반감기 (T)
약물 농도가 신체에서 절반으로 감소하는 데 필요한 시간.
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반감기 (T)의 학술 논문
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Synthesis and evaluation of inhibitors of cytochrome P450 3A (CYP3A) for pharmacokinetic enhancement of drugs
화학 물질
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bis-N-[(S)-2-(pyrazol-4-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropyl]ethylamine
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Selenium labeling in nuclear medicine. 2. D ring substituted estrogens
화학 물질
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17α-<(phenylseleno)ethynyl>-17β-estradiol
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Ultra-Short-Acting β-Adrenergic Receptor Blocking Agents. 2. (Aryloxy)propanolamines Containing Esters on the Aryl Function
화학 물질
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2-Propenoic acid, 3-[4-(oxiranylmethoxy)phenyl]-, methyl ester
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PK/PD Disconnect Observed with a Reversible Endothelial Lipase Inhibitor
화학 물질
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(SS,E)-N-(3-(3,4-dichlorophenyl)propylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
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관련 항목
합성법
억제제
친지성
선택성
납 화합물
MRI 파보
대영체 선택성
가수분해법
질량 분석기(MS)
IC50
고효율 액상 크로마토그래피 분석
협력용
효소 억제
생체에 관한 연구
단백질 결합
전임상 연구
SAR(구조적 관계)
약대역학
밑바탕
생물학적 이용도
방사능 표시
선량-반응 곡선
체외 연구
대사 안정성
생물분포
에스테르류 가수분해법
독성도표
체외 시험
복용량-반응 관계
체내 연구
대사산물
프로판올아민
방사화학 순도
경쟁 억제 (Competitive Inhibition)
비경쟁적 억제 (non - competitive inhibition)
약동학 (PK)
Ki (Inhibition constant)
에스트로겐 수용체 (ER)
EC 50
오프 타겟 효과
β - 아드레날린 수용체
약효역학 (Pharmacodynamics, PD)
행동 메커니즘 (MoA)