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후광 플러스 리액션
다이옥신은 자외선이나 가시광선에 노출됩니다.빛은 [2+2] 헤일로 플러스 반응을 촉진시켰다.이 단계에서 다이옥신 링 내의 이중 결합은 분자 안의 또 다른 이중 결합과 더하여 새로운 고리 형태의 구조를 형성합니다.새로 형성된 이 고리는 네 개의 탄소를 포함하고 있으며, 테트라하이드로펜톤 또는 테트라하이드로졸리논 코어를 형성하고 있습니다.
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후광 플러스 리액션의 학술 논문
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[2 + 2] Photocycloadditions and photorearrangements of 2- alkenylcarboxamido-2-cycloalken-1-ones
화학 물질
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Piperidine, 1-[(5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)carbonyl]- (9CI)
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톨루엔
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Formation of bicyclic pyrroles and furans through an enone allene photocycloaddition and fragmentation sequence
화학 물질
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5,5-dimethyl-3-(2-vinylidenehexylamino)cyclohex-2-enone
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An approach to the synthesis of the manzamine alkaloids via the vinylogous amide pHotocycloAddition/retro-mannich fragmentation/Mannich closure cascade (pharM)
화학 물질
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3(2H)-Azocinone, hexahydro-1-(phenylmethyl)-
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Intramolecular [2+2] photocycloaddition of N-alkenoyl β - enaminones
화학 물질
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N-benzyl-N-(3-oxocyclohex-1-enyl)pent-4-enamide
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Intramolecular Photocycloaddition of Substituted Allenes to Conjugated Cyclohexenones
화학 물질
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3-(4,5-heptadienyl)-4-methyl-2-cyclohexen-1-one
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