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금속촉매에 의한 교차짝련반응
금속 유기 화학의 최근 진전으로 사람들은 Suzuki 짝련 반응, Heck 반응, Sonogashira 반응과 같은 다양한 교차 짝련 반응을 통해 아세트알데히드 에틸 에테르와 엘라민을 직접 생성할 수 있게 되었다.
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금속촉매에 의한 교차짝련반응의 학술 논문
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A NOVEL ROUTE TO ALDEHYDIC ENOL ETHERS AND ENAMINES
화학 물질
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<(Diethylamino)methylene>cyclohexane
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Preparation and Reactions of Benzofurano-, Indolo-, and Benzothieno-3-sulfolenes
화학 물질
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2-(1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ6-thiophen-3-yl)-phenol
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관련 항목
고리가성반응
유기 촉매
관능단이 바뀌다.
히드록시알데히드 반응
클레센-슈미트 반응
크노벤겔 응집
에렌아민 형성
베르스마이어-하크 반응
이치를 약속하다.
벤젠과 게르마늄은 아티올염소(SOCL2)나 다른 술포닐염소와 반응하여 벤젠병합-3-아몰륨을 만들 수 있다.일반적인 반응은 다음과 같다.
게르마늄과 술폰염소의 반응은 게르마늄-3-티올렌으로 제조할 수 있다.그 일반적인 반응은 벤젠과 게르마늄-3-티오렌 반응과 유사하다
벤젠병무-3-사이클로부틸렌의 제조방법은 벤젠병중얼-3-사이클로부텐과 몰리브덴-3-사이클로부틸렌과 유사하지만, 벤젠과 게르마늄은 고리를 베이스로 명한다.이 반응은 황 원자를 술포이미드기로 대체하는 것과 관련이 있다.
친전 아로마 대체(EAS)
확환 반응