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친전 아로마 대체(EAS)
다른 방향족 화합물과 마찬가지로 벤젠과 게르마늄, 게르마늄 및 벤젠병무-3-티아예엔은 친전의 방향 대체 반응을 일으킬 수 있다.이러한 반응들은 방향 고리에 친전 종으로 첨가하는 것을 포함한다.일반적인 예로는 니트로화, 할로겐화 및 술폰화 반응이 있습니다.
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친전 아로마 대체(EAS)의 학술 논문
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Preparation and Reactions of Benzofurano-, Indolo-, and Benzothieno-3-sulfolenes
화학 물질
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2-(1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ6-thiophen-3-yl)-phenol
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Electron-Transfer Substitution Reactions: Stereochemistry
화학 물질
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(-)-2-(p-nitrophenyl)-2-nitrobutane
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REACTIONS OF POLYFLUOROCARBONYL COMPOUNDS WITH POLYPHENOLS
화학 물질
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2-(2,2,2-Trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-benzene-1,3,5-triol
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Reactivity of Monocyclic α-Dinitrones
화학 물질
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2,2,3,3,5,6-hexamethyl-1-oxo-2,3-dihydropyrazin-1-ium-4(1H)-olate
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관련 항목
친핵 플러스
교차 짝수 반응
금속 촉매 반응
고리가성반응
축소 반응
관능단이 바뀌다.
금속촉매에 의한 교차짝련반응
이치를 약속하다.
벤젠과 게르마늄은 아티올염소(SOCL2)나 다른 술포닐염소와 반응하여 벤젠병합-3-아몰륨을 만들 수 있다.일반적인 반응은 다음과 같다.
게르마늄과 술폰염소의 반응은 게르마늄-3-티올렌으로 제조할 수 있다.그 일반적인 반응은 벤젠과 게르마늄-3-티오렌 반응과 유사하다
벤젠병무-3-사이클로부틸렌의 제조방법은 벤젠병중얼-3-사이클로부텐과 몰리브덴-3-사이클로부틸렌과 유사하지만, 벤젠과 게르마늄은 고리를 베이스로 명한다.이 반응은 황 원자를 술포이미드기로 대체하는 것과 관련이 있다.
확환 반응
SN1 반응
SN2 반응
개루프 반응
복원 반응
산화반응
친핵 플러스-제거