시안화
대상 전환은 아미드기단이 지정한 위치에 시안기(CN)를 도입하는 것이다.이것은 새로운 탄소-탄소 결합의 형성으로 이어질 수 있고 다양한 유기 화합물의 합성에서 유용할 수 있다.
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시안화의 학술 논문
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Copper-Catalyzed Amide Radical-Directed Cyanation of Unactivated Csp3-H Bonds
화학 물질
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Benzenesulfonamide, 4-methyl-N-(1-phenylpentyl)-
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C?H Cyanation of 6-Ring N-Containing Heteroaromatics
화학 물질
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5-phenylpyrimidine-4-carbonitrile
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CYANATION OF ACETALS WITH t-BUTYL ISOCYANIDE-TiCl4 SYSTEM
화학 물질
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4-tert-Butyl-1-methoxy-cyclohexanecarbonitrile
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Aconvenient and efficient procedure for the palladium-catalyzed cyanation of aryl halides using trimethylsilylcyanide화학 물질
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trans-bromo[4-(trifluoromethyl)phenyl]bis(triphenylphosphine)palladium(II)
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Synthesis of δ- And ε-cyanoesters by zinc-catalyzed ring-opening of cyclic ethers with acid chlorides and subsequent cyanation
화학 물질
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δ-cyanobutyl 4-fluorobenzoate
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A Sterically Congested α-Cyanoamine as a Cyanating Reagent: Cyanation of Acetals and Orthoesters
화학 물질
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α-methoxy-4-methoxyphenylacetonitrile
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관련 항목
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산율
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Nickel(0)-phosphine complexes
티클4
C?H
6-고리 함질소 잡환 방향족 탄화수소
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