반응 후 혼합물은 남은 산을 중화시키기 위해 물이나 또 다른 적절한 시약으로 담금질할 수 있습니다.그런 다음 일련의 추출 및 순화 단계를 통해 제품을 분리할 수 있습니다.
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운동과 격리의 학술 논문
관련 항목
합성법
기능화
영역 선택
표징
시약
반응 시나리오
친핵 플러스
생물 활성 화합물
{(5,7-디메틸-6-옥시다이-4a, 7a-디페닐-4,4a,5,6,7,7a-육수소-1H-미복병[4,5-e]-1,2,4-삼질소-3-기)황대}아세테이트
1,3-디메틸-3a,9a-디페닐-3,3a,9,9a-테트라하이드로메틸화합[4,5-e]-1,3-펜타늄[3,2-b]-1,2,4-쓰리듐-2,7 (1H,6H)-디논
항암제
살균제
살균제
제순
재료 및 시약
Work-Up
입체 화학 제어
5,7-디메틸-4a, 7a-디페닐-3-황다이 트윈미아듐 병[4,5-e]-1,2,4-삼질소-6-케톤의 합성
할로겐의 아세트산과의 반응
수성 촉매
기판 설계
구리 촉매
아메틸 C-H 결합의 활성화
니트로 방향족 탄화수소의 첨가
니트로 환원
유황을 첨가하다.
티오데이엔키펜타민의 제조
고리를 고리로 만들다.
페닐아세트산(Ar-CH2COOH)
N, N-디알킬메라마이드(R2NCHO)
페닐에틸산의 활성화
이미기 구리 중간체의 형성
N, N-디알킬 메탄아마이드와의 반응
아미노메틸화
아민류 지층
복원 조건
알파-아세틸기-바나듐-내 에스테르의 가수분해
산성 염화물로 전환하다.
Wittig 반응
게르마늄-2-키메탄올의 제조
아세틸아미드의 형성
유기 촉매 비대칭 가성 반응
반응 절차
방키아 황산나트륨의 제조
게르마늄 촉매에 의한 니트로 방향족 탄화수소 환원반응
방향키아 황산나트륨과 짝지어
아민화 반응
NHC 활성화
붕소 친핵 시약의 형성
붕산염의 중간체의 형성.