N-(9-페닐-9-키) 사이토닌의 합성
A. 적절한 수성 세리신 유도체부터 시작합니다.일반적으로 사용되는 수성 테리신 유도체는 L-실리신입니다. B. Boc(숙부옥시)나 Fmoc(스크린 메세틸렌) 등의 보호기단으로 사이토닌의 아미노를 보호해 실아미노네이트를 얻는다.이 경우에는 Boc로 보호되는 실라닌을 사용합니다. C. 다음 단계는 스크린 키페닐의 짝을 다룬다.디사이클로헥사민(DCC) 및 알칼리계 DMAP(4-디메틸아미노듐)와 같은 적절한 활성화제를 사용하여 9-페닐스크린 아민을 보호의 실크신과 짝지어 N-(9-페닐-9-키) 실토닌을 형성할 수 있다. D. 짝지어 단계 후 산으로 BOC 보호기를 제거하여 최종 제품을 얻습니다.
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N-(9-페닐-9-키) 사이토닌의 합성의 학술 논문
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Surrogates for Chiral Aminomalondialdehyde. Synthesis of N-(9-Phenylfluoren-9-yl)serinal and N-(9-Phenylfluoren-9-yl)vinylglycinal
화학 물질
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N-(9-phenylfluoren-9-yl)-L-serine isoxazolidide
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