키 중간체의 합성
대상 화합물을 조립하는 데 필요한 주요 중간체를 합성합니다.이것은 다단계 반응과 정제 단계를 포함한 다양한 유기 합성 기술을 포함할 수 있습니다.
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키 중간체의 합성의 학술 논문
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Synthesis of PPAR-γ activators inspired by the marine natural product, paecilocin A
화학 물질
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3-ethoxy-N-(p-ethoxy-phenethyl) phthalimide
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Towards the total synthesis of clerodin. Part I
화학 물질
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(R)-3-((S)-1-Methyl-cyclohex-2-enyl)-tetrahydro-pyran-2-one
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Asymmetric approach to (+)-β-cuparenone by intramolecular Pauson-Khand reaction
화학 물질
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(3R,4R)-3,4-dimethyl-3-(p-tolyl)cyclopentanone
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Synthesis of p-tolyl 4-azido-3-o-benzyl-4,6-dideoxy-2-s-(p-tolyl)-2-thio- α-d-mannopyranosyl-(1 → 2)-4-azido-3-o-benzyl-4,6-dideoxy-1-thio- β-d-glucopyranoside
화학 물질
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p-tolyl 2-O-(4-methoxybenzyl)-1-thio-β-D-fucopyranoside
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NaH
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디클로로 메탄
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Efficient Asymmetric Syntheses of Naturally Occurring Lignan Lactones Using Catalytic Asymmetric Hydrogenation as a Key Reaction
화학 물질
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(S)-(-)-α-(dimethoxy-3,4 benzyl)hemisuccinate de methyle
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Synthesis of the azaspiracid-1 trioxadispiroketal
화학 물질
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(2R,3R,5R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-((R)-3-hydroxy-2-methyl-propyl)-tetrahydro-furan-3-ol
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Synthesis of difluorinated carbocyclic analogues of 5-deoxypentofuranoses and 1-amino-5-deoxypentofuranoses: en route to fluorinated carbanucleosides
화학 물질
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(2R,3R)-2,3-dibenzyloxypent-4-enal
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산화바륨
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Total synthesis of (-)-crinipellin
A화학 물질
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C35H48OSi
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관련 항목
비대칭 합성
표징
최적화
보호 단체
보호 해제
생체 검사
보호관능단
당기화
역통합 분석
제순과 표징.
수직 확장 및 최적화
마지막 몇 걸음
구조관계(SAR)에 관한 연구
단련과 순수함.
Scale-up
입체 화학 제어
제순과 분리
입체 화학 방제.
문헌 일반.
시뮬레이터의 설계
대상 화합물의 조립
생물학적 평가
구조관계(SAR)에 관한 연구
안전 및 독성 평가
생체에 관한 연구
가망 고객 최적화
특허 및 출판물
글로벌 보호 해제
비대칭 수소 충전
원형 편대.
입체화학적 고려 사항.
관능단이 바뀌다.
안전 및 환경적 고려 사항
상대구조와 절대형의 결정.
내부 에스테르 링의 형성
시뮬레이션 합성
항진균 활성 검사 보고
안전과 윤리적 고려사항
불소 원자의 도입
파편화와 결합이 끊어지다
최종 분자를 조립하다.
수율 최적화 및 향상
주요 중간체
분자내 Pauson-Khand 반응
사후 반응 단계
완벽화 및 최적화
관능단 보호
분자내 질소잡-[3+3] 링의 설계
Aza-[3 + 3] Annulation
후환화