Baylis-Hillman 브로마이드의 합성
적절한 올레핀과 알파, 베타 불포화의 카르복실 화합물로 시작합니다. Lewis 산 촉매의 존재 하에 올레핀 친핵을 카르복시 화합물에 첨가하는 Baylis-Hillman 반응을 수행한다. 브로마이드 원자를 도입하면 보통 브로마이드 반응을 통해 벨리-힐만 브로마이드를 얻을 수 있습니다.
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Baylis-Hillman 브로마이드의 합성의 학술 논문
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Synthesis of thio-heterocyclic analogues from Baylis-Hillman bromides as potent cyclooxygenase-2 inhibitors
화학 물질
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(Z)-2-Bromomethyl-3-(3-chloro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
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