2-방기-4-(벤조미아졸-2-기)-1,2-디하이드로[1,2,4]삼질소병[4,5-a]벤조비나듐-1-케톤스탠드의 합성
A. 상업적으로 얻을 수 있거나 합성된 원료로 2-팡키 형성을 시작한다.예를 들어, 방향기 할로겐화물 또는 붕산을 사용할 수 있으며 방향기 붕산 또는 붕아네이트와 Suzuki-Miyaura 짝련 반응을 할 수 있습니다. B. 적절한 조건하에서 벤조미아졸 유도체 반응을 통해 벤조와미 카르복시를 도입하고, 일반적으로 Suzuki-Miyaura 또는 Buchwald-Hartwig 짝련과 같은 이행 금속 촉매의 교차 짝련 반응을 사용한다. C. 삼질소를 도입하고 [4,5-a] 벤조암미듐-1-케톤기단을 도입하는 데 여러 단계가 필요할 수 있다.2-아미노페닐병미아졸과 같은 전구체에서 시작할 수 있고, 이를 적절한 시약과 반응시켜 필요한 삼질소 잡고리 체계를 형성할 수 있습니다.
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2-방기-4-(벤조미아졸-2-기)-1,2-디하이드로[1,2,4]삼질소병[4,5-a]벤조비나듐-1-케톤스탠드의 합성의 학술 논문
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Synthesis of 2-aryl-4-(benzimidazol-2-yl)-1,2-dihydro[1,2,4]triazino-[4,5-a]benzimida zol-1-one derivatives with preferential cytotoxicity against carcinoma cell lines
화학 물질
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1-(4-methylphenylhydrazono)-1,1-bis(benzimidazol-2-yl)methane
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피리딘
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에틸 클로로 포르 메이트
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