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스즈키 크로스 짝련 반응
A. 순화의 단대체인 게르마늄에서 시작한다. B. 적절한 붕산이나 붕아네이트를 제2 짝련물로 선택하세요.이 화합물은 카르복실 고리의 세 번째 위치에 필요한 대체 기반이 있어야 합니다. C. Pd(PPh<sup>3</sup>)<sup>4</sup>과 같은 게르마늄 촉매(예: Pd(PPh <sup> 3</sup>)와 알칼리(탄산칼륨과 같은 알칼리)를 도입해 스즈키 크로스 짝지 반응을 촉진한다. D. 붕산 또는 붕아네이트를 단으로 대체하는 게르마늄 짝이 되도록 적절한 조건에서 Suzuki 반응을 한다.이것은 세 개의 대체용 메뚜기의 형성으로 이어질 것이다. E. 붕산 또는 붕산은 게르마늄 링의 세 번째에 필요한 대체 베이스를 포함해야 합니다.
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스즈키 크로스 짝련 반응의 학술 논문
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Synthesis of trisubstituted pyrimidines by regioselective SNAr and Suzuki reactions of polyhalopyrimidines
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Pyrimidine, 5-chloro-2-phenyl-4-(1-piperidinyl)-
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Suzuki cross-coupling/reductive debenzyloxycarbonylation sequence for the syntheses of [c]annulated isoquinolines: Application for the syntheses of pancratistatin-like isoquinolines
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benzyl (6-(6-oxocyclohex-1-en-1-yl)benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)carbamate
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A rapid access to coumarin derivatives (using Vilsmeier-Haack and Suzuki cross-coupling reactions)
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1-클로로-3,4-디하이드로-2-나프탈렌카발데하이드
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Efficient palladium-catalyzed Suzuki cross-coupling reaction with β-ketoamine ligands
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3-anilino-1-(4-methoxy-phenyl)-propenone
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