생성된 비닐올레핀은 활성도가 높아 분리가 어려울 수 있다.이들은 일반적으로 후속 반응에서 중간체로 사용되거나 적절한 시약을 사용함으로써 안정화됩니다.
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3-azido-4,6-di-tert-butyl-1,2-benzoquinone
2- 벤조 퀴논
2,6-bis(2,6-dimethylphenyl)pyridine
[{(BA)CuII}2(trans-μ-1,2-peroxo)]2+
3-Furancarboxylic acid, 4,5-dihydro-5-methyl-2,5-diphenyl-, ethyl ester
디클로로 메탄
C48H68N2O18
Methanesulfonic acid (2R,3R,6R)-2-methyl-6-phenylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
cis-3-(trimethylsilyl)cyclohexanol-2,2,6,6-d4
3',5'-di-O-(p-toluoyl)-5-iodo-α-2'-desoxyuridine