기존의 GnRH 수용체 길항제는 대개 폴리펩타이드를 기반으로 하지만, 비펩타이드 길항제는 대개 약물이 개발한 선호 약물인데, 이는 종종 더 나은 경구용 생물학적 이용도, 안정성, 낮은 면역원성을 가지고 있기 때문이다.
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3- 피리딘 에탄올, 6- 메 톡시-(9Cl)
t-butyl 3-bromo-4-[[(2-phenylethyl)amino]methyl]-benzoate
Carbamic acid, [(5-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)methyl]-, phenylmethyl ester
2-[5-(4-nitro-benzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepin-1-yl]-acetamide
ethyl 7-chloro-5-oxo-1-p-toluenesulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-4-carboxylate
2-[2-(3-tert-butyl-ureido)-ethyl]-1-(2-chloro-benzyl)-1H-benzoimidazole-5-sulfonyl chloride
1H-1-Benzazepine, 1-(4-aminobenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-