비펩타이드
기존의 GnRH 수용체 길항제는 대개 폴리펩타이드를 기반으로 하지만, 비펩타이드 길항제는 대개 약물이 개발한 선호 약물인데, 이는 종종 더 나은 경구용 생물학적 이용도, 안정성, 낮은 면역원성을 가지고 있기 때문이다.
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비펩타이드의 학술 논문
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Orally bioavailable, indole-based nonpeptide GnRH receptor antagonists with high potency and functional activity
화학 물질
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3- 피리딘 에탄올, 6- 메 톡시-(9Cl)
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Synthesis of a 2-benzazepine analog of a potent, nonpeptide GPIIb/IIIa antagonist
화학 물질
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t-butyl 3-bromo-4-[[(2-phenylethyl)amino]methyl]-benzoate
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Discovery of an imidazopyridine-containing 1,4-benzodiazepine nonpeptide vitronectin receptor (αvβ3) antagonist with efficacy in a restenosis model
화학 물질
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Carbamic acid, [(5-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)methyl]-, phenylmethyl ester
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7-Chloro-5-hydroxy-1-[2-methyl-4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5- tetrahydro-1H-1-benzazepine (OPC-41061): A potent, orally active nonpeptide arginine vasopressin V2 receptor antagonist
화학 물질
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ethyl 7-chloro-5-oxo-1-p-toluenesulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-4-carboxylate
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Nonpeptide arginine vasopressin antagonists for both V(1A) and V2 receptors: Synthesis and pharmacological properties of 2-phenyl-4'-(2,3,4,5- tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-carbonyl)benzanilide derivatives
화학 물질
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2-[5-(4-nitro-benzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepin-1-yl]-acetamide
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Benzimidazole-5-sulfonamides as novel nonpeptide luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) antagonists: Minimization of mechanism-based CYP3A4 inhibition
화학 물질
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2-[2-(3-tert-butyl-ureido)-ethyl]-1-(2-chloro-benzyl)-1H-benzoimidazole-5-sulfonyl chloride
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Orally active, nonpeptide vasopressin V2 receptor antagonists: A novel series of 1-[4-(benzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepines and related compounds
화학 물질
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1H-1-Benzazepine, 1-(4-aminobenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-
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관련 항목
합성법
대항자
시뮬레이션
염화물
히드록시
길항자
메커니즘 기반 억제
약리작용
경구용 생물학적 이용도
게르마늄계 화합물
고효율 에너지
기능 활동
강력한
경구약
관련 화합물
메틸
사수소
2-benzazepine
GPIIb/IIIa
함미비 병용
1,4-benzodiazepine
Vitronectin 수용체(αvα3)
아무리 좁다
아르기닌 가압소
V (1a) 수용체
V<sub>2 </sub> 수용체
2-페닐-4'-(2,3,4,5-테트라수소-1H-1,5-벤조디질탁-1-메틸기)벤조아민 유도체
Benzoylamino
아르기닌 가압소 V2 수용체
최소화
Benzimidazole-5-sulfonamides
황체 생성을 촉진하여 호르몬을 방출하다.
CYP3A4
가압소 V2 수용체 길항제
1-[4-(benzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepines