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HIV-1 프로테아제 억제제
HIV-1은 에이즈(취득성면역결핍증후군)를 일으키는 바이러스이다.바이러스는 숙주 세포에서 복제되는데, 이 과정에서 HIV-1 프로테아제라는 효소는 기다란 바이러스 단백질을 더 작고 기능적인 조각으로 절단하는 데 필수적이다.이 프로테아제를 억제하면 바이러스의 라이프사이클을 교란시켜 항레트로바이러스 약물의 표적이 될 수 있다.
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HIV-1 프로테아제 억제제의 학술 논문
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Discovery of HIV-1 protease inhibitors with picomolar affinities incorporating N-aryl-oxazolidinone-5-carboxamides as novel P2 ligands
화학 물질
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3-(3-fluoro-phenyl)-2-oxo-oxazolidine-5-carbonyl chloride
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A new structural theme in C2-symmetric HIV-1 protease inhibitors: ortho-Substituted P1/P1′ side chains
화학 물질
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(2R,3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-2,5-bis-(2-trimethylsilanylethynyl-benzyloxy)-hexanedioic acid bis-[((1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-yl)-amide]
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Studies of HIV-1 protease inhibitors. II. Incorporation of four types of hydroxyethylene dipeptide isosteres at the scissile site of substrate sequences
화학 물질
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deux références: JFP452-1 et JFP456b
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Design, synthesis, and biological evaluation of monopyrrolinone-based HIV-1 protease inhibitors possessing augmented P2′ side chains
화학 물질
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(4S,5S)-4-Benzyl-5-[(S)-2-benzyl-4-((1R,3R)-3-carbamoylmethyl-indan-1-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-ylmethyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
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