먼저 신장 디펩타이드 효소의 구조를 파악하고 억제제의 표적이 될 수 있는 핵심 결합 부위나 기능 기단을 결정합니다. 효소의 활성 부위와 상호작용할 수 있는 구조적 특징을 갖는 아미노카르복실산 유도체를 설계한다.
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2-[(1-tert-butoxycarbonylamino-2-cyclohexyl-ethyl)-methoxy-phosphinoylmethyl]-3-(4-iodo-phenyl)-acrylic acid methyl ester