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보호 해제 및 마지막 단계
다양한 화학반응이 필요한 키를 형성한 후, 일반적으로 보호기단을 제거하고 2', 3'-디데옥시-4'-황다이포닌의 합성을 완성하기 위한 추가 단계를 진행한다.
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보호 해제 및 마지막 단계의 학술 논문
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2-(tert-Butyldimethylsiloxy)thiophene: Application to total syntheses of both enantiomers of 2',3'-dideoxy-4'-thiocytidine
화학 물질
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(4R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-4-thiobutyro-1,4-lactone
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Preparative route to N-glycolylneuraminic acid phenyl 2-thioglycoside donor and synthesis of Neu5Gc-α-(2→3′)-lactosamine 3-aminopropyl glycoside
화학 물질
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methyl (5-acetoxyacetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2,3-dehydro-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosyl)onate
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Stereoselective construction of the azabicyclic core applicable to the biologically important polyguanidinium alkaloids batzelladine A and D using a free radical cyclization
화학 물질
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3-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-butyric acid
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