화학적 전환
전환의 핵심 단계는 1S, 3S)-순-1,3-2를 테트라수소-베타-카빈을 대체하는 동시에(1S, 3R)-트랜스-1,3-2를 테트라수소-베타-카빈을 대체하면서 입체화학을 유지하는 것이다.시약 및 반응 조건의 선택은 필요한 입체 화학을 실현하기 위한 열쇠입니다.이 변환에는 반응의 입체 화학을 제어하기 위해 수성 촉매나 시약을 사용하는 것이 포함될 수 있습니다.
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화학적 전환의 학술 논문
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Highly stereoselective transformation of (1S,3S)-cis-1,3-disubstituted tetrahydro-β-carbolines into (1S,3R)-trans-1,3-disubstituted tetrahydro-β-carbolines: An improved asymmetric synthesis of tadalafil from l-tryptophan
화학 물질
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(1S,3S)-methyl 1-(4-fluorophenyl)-2-(naphthalen-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
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Chemical transformation of uronic acids leading to aminocyclitols. IV. Synthesis of hexaacetyl-streptamine from N-acetyl-D-glucosamine by means of electrolytic decarboxylation
화학 물질
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N-((1S,2R,3R,4S,5R,6R)-3-Amino-2,4,5,6-tetrahydroxy-cyclohexyl)-acetamide
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Studies on cardiac ingredients of plants. V. Chemical transformation of proscillaridin and biological activities of derivatives
화학 물질
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4-<3β-<(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy>-14β-hydroxyandrost-4-en-17β-yl>-1,2-benzenedimethanol
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