탄소환화
올레핀 C-H 활성화 후 경디엔에서 온 탄소 원자는 또 다른 탄소 원자와 새로운 결합을 형성하여 고리형 구조를 형성한다.이 환화 반응의 특정 영역 선택성 및 입체 화학은 촉매 및 반응 조건의 제어를 받습니다.
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탄소환화의 학술 논문
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Palladium-catalyzed oxidative borylative carbocyclization of enallenes
화학 물질
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(2-bromoethenylidene)cyclohexane
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Palladium-catalyzed oxidative borylative carbocyclization of enallenes
화학 물질
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(2-bromoethenylidene)cyclohexane
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Synthesis of cyclopentenimines from N-allyl ynamides via a tandem aza-Claisen rearrangement-carbocyclization sequence
화학 물질
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3-bromo-1-phenyl-prop-2-yn-1-ol
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Enantioselective Carbocyclization: A Facile Route to Chiral Cylopentanes
화학 물질
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(R)-2-Oxo-5-phenyl-cyclopentanecarboxylic acid (1S,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
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Lewis Acid-Mediated Carbocyclization Reactions of Chiral (E)-Crotylsilanes
화학 물질
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(E)-(R)-3-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-hex-4-en-1-ol
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