특발성 폐 섬유증 (IPF)
특발성 폐 섬유증(IPF)은 폐 내에 섬유증증 증가로 특징 지어지는 만성적이고 진행적인 간질성 폐 질환입니다. IPF의 정확한 원인은 알려져 있지 않으며, 이를 특발성 폐 섬유증이라고 합니다. 그러나 유전적 소인, 환경 요인 및 폐 조직의 비정상적인 상처 치유 과정이 결합되어 발생한다고 여겨집니다. IPF는 일반적으로 유산소 시도 기호 (신체 활동 중 호흡 곤란), 지속적인 건조한 기침, 피로 및 무기력, 그리고 설명할 수 없는 체중 감소와 같은 증상으로 나타납니다. 시간이 지남에 따라 섬유증증은 악화되어 폐 조직에 불가역적인 손상을 초래하고 호흡 기능을 저하시킵니다. 현재 IPF의 치료법은 없으며, 치료는 증상 완화, 질병 진행 속도 저하 및 삶의 질 향상을 목표로 합니다.
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