ALAMETHICIN연구 학년

기본 정보

• 표준명: ALAMETHICIN연구 학년
• CAS 레지스트리 번호: 27061-78-5
• 분자식: C92H150N22O25
• 분자 무게: 1964.3078
• HS 코드: 29419090
• Mol 파일: 27061-78-5.mol

동의어: ALAMETHICIN연구 등급; trichoderma viride의 알라메티신, Almethicin, 항생제 U-22324, 6-(2-methylalanine)-8-L-leucine-9-de-L-valine-12-(2-methylalanine)-13a-endo-( 2-메틸알라닌)-18-L-글루타민-19-(N(1)-(1-(히드록시메틸)-3-메틸부틸)-L-글루탐아미드)-];Ac-2-MeAla-L-Pro-2- MeAla-L-Ala-2-MeAla-L-Ala-L-Glu(NH2)-2-MeAla-L-Val-2-MeAla-Gly-L-Leu-2-MeAla-L-Pro-L-Val -2-MeAla-2-MeAla-L-Glu-L-Glu(NH2)-페닐알라니놀;(3S,12R)-1-((S)-1-((6S,12S,15S,21S,30S)- 1-((R)-1-(2-아세트아미도-2-메틸프로파노일)피롤리딘-2-일)-15-(3-아미노-3-옥소프로필)-30-이소부틸-21-이소프로필-3,3,6,9,9,2,18,18,24,24,33,33 ,1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-도데카메틸-2,5,8,11,1-운데카옥소-30 ,22324;Peptaibol 복합물.주요 구성요소인 alaMethicin I에 대한 추가 동의어: AlaMethicin F22324, AlaMethicin-gaMMa, U XNUMX;Alamethicin, Trichoderma viride의 기성품 솔루션;Alamethicin(U-XNUMX)

관련 CAS 번호: 26638-03-9 215604-66-3 27451-36-1 20412-52-6 2067-80-3 239135-37-6 27582-11-2 28452-78-0 29405-51-4 26855-44-7

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 픽토그램: T
• 위험 코드: T
• 진술: 25

사용:

• 소개 및 적용: 알라메시틴은 트리코데르마属에서 생산되는 20개의 아미노산을 포함하는 아세틱산성 라인형 페プチ보 컴플렉스로, 강력한 항생활성이 있습니다. 알라메시틴 F30은 이온 포어로 작용하여 .membranes 및 인공 질화학 물질막을 통과시키고 질화학 물질 층막에 전위 의존적인 이온 채널을 형성합니다. 알라메시틴은 중성의, 선형 페피타이볼 컴플렉스(F50)와 함께 생성됩니다. 알라메시틴의 상대적인 구성은 산성 및 중성 컴플렉스의 변형 혼합물이지만, 일반적으로 F50와 F30의 비율을 명시하지 않습니다. 알라메시틴은 인공_membranes에 뉴런 액션 잠재을 모방할 수 있는单价阳イオン 이온포어입니다. 알라메시틴은 또한 항미생 물질 페プチ드의 .membrane 상호 작용을 연구하는 데 사용됩니다. 알라메시틴은 ウル리진 5′-디포스포-글루코론산 전사활성 측정, 보vine 비색소 세포의 Na, K-ATPase 활동 측정, 메틸크로톤일-CoA 카복실레이스 활동 측정에 사용되었습니다. 알라메시틴은 헬리컬 구조를 띄고 있으며, Gly-11 위치에 유동적인 힌지가 있습니다. 알라메시틴은 2-아미노이소부리산이라는 특이한 폴리포틸 아미노산을 포함하고 있으며, 세포 .membrane의 질화학 물질 층막에서 전위 조절형 이온 채널을 형성합니다. 알라메시틴은 이온 채널 조립, 전위 조정 및 페プチ드-.membrane 상호 작용을 연구하는 데 자주 사용되며, 식물을 포함한 유사체 세포에서 다양한 생리학적 및 방어 반응을 유도하는 데 널리 사용됩니다.