(S)-1-N-BOC-4-N-FMOC-피페라진-2-카르복실산

기본 정보

• 표준명: (S)-1-N-BOC-4-N-FMOC-피페라진-2-카르복실산
• CAS 레지스트리 번호: 1034574-30-5
• 분자식: C25H28N2O6
• 분자 무게: 452.19
• Mol 파일: 1034574-30-5.mol

동의어: (S)-PIPERAZINE-1,2,4-TRICARBOXYLIC ACID 1-TERT-BUTYL ESTER 4-(9H-FLUOREN-9-YLMETHYL) ESTER;(S)-N1-T-BUTYLOXYCARBONYL-N4-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-PIPERAZINIE-2-CARBOXYLIC ACID;(S)-4-(((9H-FLUOREN-9-YL)METHOXY)CARBONYL)-1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERAZINE-2-CARBOXYLIC ACID;(S)-1-N-BOC-4-N-FMOC-PIPERAZINE-2-CARBOXYLIC ACID;BOC-S-PIPAZ(FMOC)-OH;1-BOC-4-FMOC-PIPERAZINE-2-(S)-CARBOXYLIC ACID

관련 CAS 번호: 147172-38-1 106006-85-3 1002111-67-2 13088-64-7 1018-97-9 13619-70-0 167496-73-3 1801-10-1 1193-59-5 130-24-5

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 픽토그램:
• 위험 코드:
• 진술:
• 안전 선언문:

사용:

• 소개 및 적용: (S)-1-N-Boc-4-N-fmoc-piperazine-2-carboxylic Acid는 페이퍼라진카르복실산으로 알려진 화합물의 일종으로, 팜토제 12a 억제제제로서 .PIPERAZINECARBOXAMIDES의 합성을 위해 사용됩니다. 이 화합물은 일반적으로 Peptide Synthesis를 통해 만들어지며, Boc-protecting group과 Fmoc-protecting group을 가지고 있습니다. 이 두 가지 보호군은 Peptide Synthesis 과정에서 중요한 역할을 수행하며, Peptide의 안정성과 선택성 합성을 보장합니다.