아후 투 주맙

기본 정보

• 표준명: 아후 투 주맙
• CAS 레지스트리 번호: 949142-50-1
• 분자 무게: 0
• Mol 파일: 949142-50-1.mol

동의어: afutuzumab; Ga 101; Humab (cd20); Ro 5072759; Ro5072759

관련 CAS 번호: 99651-88-4 94-66-6 94056-98-1 99734-30-2 93784-30-6 97727-48-5 97-51-8 94159-79-2 914497-25-9 951661-81-7

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 픽토그램:
• 위험 코드:
• 진술:
• 안전 선언문:

사용:

• 소개 및 적용: 아후 투 주맙(Obinutuzumab)은 2013년 11월, 미 FDA가 이전 치료를 받지 않았던 만성 림프 세포성 백혈병(CLL) 환자 치료에 사용할 수 있는 균형 공학적으로 개량된 2형 항-CD20 항체로 승인한 약물입니다. 이 약은 FDA의 혁신 therapies(breakthrough therapy) 지정으로 승인된 첫 번째 약으로, 2012년에 만들어진 이 지정은 심각한 질병을 위한 약물 개발 및 검토 속도를 빠르게 하기 위해 만들어졌습니다. 아후 투 주맙의 Fc 부분은 균형 공학적으로 개량되어 Fc 탄수화물의 부크실화(fucosylation)를 줄이고, FcγRIIIa 결합력과 항체 의존성 세포 독성(ADCC) 강도를 증가시켰습니다. 이는 2형 항체의 예상 결과로, 아후 투 주맙은 리투시마브(rituximab)와 비교하여 보조 면역介导 셀토토시티티(CDC)는 낮지만, 비전통적 조직 납엽 도구(apoptosis) 경로를 통해 셀 muerte를 조절하는 능력과 ADCC는 더 강력합니다. 또한, 아후 투 주맙은 림프종의 인간 모사(lymphoma) 소자쥐 모델에서 리투시마브와 오팜투마브(ofatumumab)보다 더 강력한 항암 효과를 유도하여, 이 세대의 항-CD20 항체에 대한 임상 연구를 뒷받침합니다.