토세도스타트

기본 정보

• 표준명: 토세도스타트
• CAS 레지스트리 번호: 238750-77-1
• 분자식: C21H30N2O6
• 분자 무게: 406.47
• Mol 파일: 238750-77-1.mol

동의어: tosedostat;alpha-[[(2R)-2-[(1S)-1-Hydroxy-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methyl-1-oxopentyl]amino]benzeneacetic acid cyclopentyl ester;Benzeneacetic acid, alpha-(((2R)-2-((1S)-1-hydroxy-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl)-4-methyl-1-oxopentyl)amino)-, cyclopentyl ester, (alphas)-;Chr-2797;α-[[(2R)-2-[(1S)-1-Hydroxy-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methyl-1-oxopentyl]amino]-benzeneaceticacidcyclopentlyester;Tosedostat (CHR2797);CHR2797 (Tosedostat);BB-76163

관련 CAS 번호: 200000-54-0 200003-11-8 200004-38-2 200004-39-3 20000-52-6 20000-54-8 200005-59-0 20000-56-0 200006-08-2 200007-25-6

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 픽토그램:
• 위험 코드:
• 진술:
• 안전 선언문:

사용:

• 소개 및 적용: 토세도스타트는 첨가된 첨가물을 포함하고 있으며, 다양한 종류의 튬세포 라인에 대한 셀 프로리페레이션 억제 효과를 보입니다. 이는 비변형 세포에 비해 변형 세포에 선택성을 보입니다. 토세도스타트의 셀 프로리페레이션 억제 효과는 기존의 아미노펩티다아제 억제제제인 베스 타닌보다 적어도 300배 더 강합니다. 토세도스타트는 아미노펩티다아제 (LAP, PUSA, 아미노펩티다아제 N)의 억제제제로, 흡수된 후 셀 내에서 효능학적으로 활성화되는 금속효소 억제제제입니다. 토세도스타트는 셀 내에서 흡수되어 효능학적으로 활성화되는 산성 제품 (CHR-79888)으로 전환됩니다. 토세도스타트는 인체 내에서 셀 프로리페레이션 억제 효과를 보이며, 흡수된 후 셀 내에서 효능학적으로 활성화되는 금속효소 억제제제로, 아미노산 운송 및 대사 경로에서 유전자의 업적 조절을 유도하고, HL-60 셀에서의 라파마토린 (mTOR) 하위물의 효소화를 억제합니다. 토세도스타트는 마우스 MDA-MB-435 xenograft 모델에서 총 튬 부담과 자발적인 전이의 수를 줄입니다. 토세도스타트를 포함하는 제형은髓漿 흡溜의 치료를 위한 임상 연구가 진행 중입니다.