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사염화금산나트륨(III) 이수화물메이커 CAS 레지스트리 번호13874-02-7공급업체 | LookChem

사염화금산나트륨(III) 이수화물

기본 정보 Edit
  • 표준명:사염화금산나트륨(III) 이수화물
  • CAS 레지스트리 번호:13874-02-7
  • 분자식:AuCl4H4NaO2
  • 분자 무게:397.80
  • HS 코드:28433000
  • Mol 파일:13874-02-7.mol
사염화금산나트륨(III) 이수화물

동의어: 금염화나트륨염, 이수화물; 테트라클로로아우르산나트륨(III)-2-수화물; 클로로금산나트륨(iii); 테트라클로로금산나트륨(iii) 이수화물, 프리미온; 사염화금산나트륨(III) 이수화물, Premion(R), 99.99%(금속 기준) , Au 49-50%; 사염화금산나트륨(III) 이수화물, Premion, 99.99%(금속 기준), Au 49-50%; 금() 염화나트륨 이수화물; 사염화금산나트륨() 이수화물

관련 CAS 번호: 116-15-4 132813-14-0 16925-51-2 1042-85-9 127358-80-9 13213-32-6 139994-85-7 1070879-34-3 19552-53-5 1352630-63-7

표준명의 마케팅 및 가격
제조업체 및 유통업체:
  • 제조/브랜드
  • 화학물질 및 원자재
  • 포장
  • 가격
  • TRC
  • Sodium tetrachloroaurate(III) dihydrate
  • 5g
  • $ 495.00
  • TRC
  • Sodium tetrachloroaurate(III) dihydrate
  • 1g
  • $ 150.00
  • Sigma-Aldrich
  • Sodium tetrachloroaurate(III) dihydrate 99%
  • 1g
  • $ 146.00
  • Sigma-Aldrich
  • Sodium tetrachloroaurate(III) dihydrate 99%
  • 5g
  • $ 533.00
  • Matrix Scientific
  • Sodium tetrachloroaurate(III) dihydrate 95+%
  • 5g
  • $ 504.00
  • Matrix Scientific
  • Sodium tetrachloroaurate(III) dihydrate 95+%
  • 10g
  • $ 788.00
  • Matrix Scientific
  • Sodium tetrachloroaurate(III) dihydrate 95+%
  • 1g
  • $ 189.00
  • Crysdot
  • Sodium tetrachloroaurate(III) dihydrate 97%
  • 5g
  • $ 357.00
  • Arctom
  • Sodium tetrachloroaurate(III) dihydrate 98%
  • 5g
  • $ 362.00
  • Arctom
  • Sodium tetrachloroaurate(III) dihydrate 98%
  • 100mg
  • $ 27.00
총 69 개 원재료 공급업체
표준명의 화학적 성질 Edit
물리적 데이터:
안전정보:
  • 픽토그램: IrritantXi
  • 위험 코드: Xi
  • 진술: 36/37/38
  • 안전 선언문: S26
사용:
  • 소개 및 적용: The chemical compound, Sodium Tetrachloroaurate(III) Dihydrate, is widely used in various applications such as photography, staining fine glass, decorating porcelain, and medicine. In chemical synthesis, it serves as an essential gold catalyst. Moreover, it plays a significant role in chemo-therapeutics and acts as a catalyst in the removal of tert-butyl(dimethyl)silyl (TBS) protecting groups. Its selectivity is remarkable, as it effectively removes TBS ethers in the presence of aromatic TBS ethers, aliphatic triisopropylsilyl ethers, aliphatic tert-butyl(diphenyl)silyl ethers, or sterically hindered aliphatic TBS ethers. With an excess amount of the catalyst, TBS ethers can be transformed into 4-methoxybenzyl ethers or methyl ethers in a single step.
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