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키푸넨신메이커 CAS 레지스트리 번호109944-15-2공급업체 | LookChem

키푸넨신

기본 정보 Edit
  • 표준명:키푸넨신
  • CAS 레지스트리 번호:109944-15-2
  • 분자식:C8H12N2O6
  • 분자 무게:232.193
  • HS 코드:2939800000
  • Mol 파일:109944-15-2.mol
키푸넨신

동의어: FR 900494, Hexahydro-6R,7S,8aS-trihydroxy-5R-(hydroxymethyl)-imidazo[1,2-a] pyridine-2,3-dione;(5R,8aS)-1,5,6,7,8,8a-Hexahydro-6β,7α,8α-trihydroxy-5α-(hydroxymethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2,3-dione;(5R,6R,7S,8R,8aS)-Hexahydro-6,7,8-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-2,3-dione;[5R-(5α,6β,7α,8α,8aα)]-;Kifunensine min. 99%;FR 900494;Hexahydro-6R,7S,8aS-trihydroxy-5R-(hydroxymethyl)-imidazo[1,2-a] pyridine-2,3-dione;(5R,6R,7S,8R,8AS)-6,7,8-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)hexahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2,3-dione

관련 CAS 번호: 1000017-93-5 1000017-94-6 1000017-95-7 1000017-98-0 1000018-03-0 1000018-06-3 1000018-13-2 1000018-17-6 1000018-21-2 1000018-25-6

표준명의 마케팅 및 가격
제조업체 및 유통업체:
  • 제조/브랜드
  • 화학물질 및 원자재
  • 포장
  • 가격
  • Usbiological
  • Kifunensine
  • 1mg
  • $ 368.00
  • Usbiological
  • Kifunensine
  • 1mg
  • $ 366.00
  • Usbiological
  • Kifunensine
  • 1mg
  • $ 389.00
  • TRC
  • Kifunensine
  • 50mg
  • $ 725.00
  • TRC
  • Kifunensine
  • 25mg
  • $ 380.00
  • Tocris
  • Kifunensine
  • 1
  • $ 145.00
  • Sigma-Aldrich
  • Kifunensine mannosidase inhibitor
  • 1mg
  • $ 206.00
  • Sigma-Aldrich
  • Kifunensine A potent alkaloid inhibitor of mannosidase I.
  • 1mg
  • $ 293.22
  • Medical Isotopes, Inc.
  • Kifunensine
  • 1 mg
  • $ 860.00
  • ChemScene
  • Kifunensine 99.72%
  • 5mg
  • $ 300.00
총 20 개 원재료 공급업체
표준명의 화학적 성질 Edit
물리적 데이터:
안전정보:
  • 픽토그램:
  • 위험 코드:
  • 진술:
  • 안전 선언문:
사용:
  • 소개 및 적용: 키푸넨신은 킷사토스포리아 키푸넨센스 곰팡이에서 생산되는 알카리oid로, aryl mannosidase의 약한 억제제로 알려져 있습니다. 이는 만노지리무신의 독특한 okadaminate 탈毓산물이며, 만노단백질 처리 효소인 mannosidase I의 강력한 억제제제입니다. 키푸넨신은 mannosidase II 또는 엔도플라즈마 렉티슘 (ER) α-mannosidase를 억제하는 데 효과가 없으며, 화학, 물리화학 및 X-레이 크리스탈로그래피 분석을 기반으로 면역조절 특성을 가집니다. 인플루엔자 바이러스에 감염된 MDCK 세포에서의 세포 문화 실험에서는, 1 mg/ml 이하의 키푸넨신은 Man9(GlcNAc)2의 쌓임과 함께 복합체 체인 형성의 거의 완전한 억제를 유발했습니다. 따라서, 키푸넨신은 데오キシ만노지리무신보다 50~100배 더 효과적인 것으로 입증되었습니다. 일반적으로 mannosidase I의 강력한 알카리oid 억제제제로 알려져 있으며, mannosidase II와 엔도플라즈마 렉티슘 α-mannosidase에 영향을 주지 않습니다. 역사적으로 킷사토스포리아 키푸넨센스에서 분리되어, 인간 엔도플라즈마 렉티슘 α-1,2-mannosidase I 및 골기 알류미노사이드 Ia, Ib 및 Ic를 억제하며, 각각의 Ki 값은 130nM와 23nM입니다. 엔도플라즈마 렉티슘 α-mannosidase I 활동 억제는 인간 α-사르코글리칸 R77C 돌연변이를 구救하여 2D 유사의 다리 둘기 근육 위축증 환자를 위한 새로운 약물 접근 방식을 제안합니다. 또한, 부적절한 단백질의 성숙을 개선합니다.
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