4-AMINO-5-CYANO-7-(BETA-D-RIBOFURANOSYL)PYRROLO[2,3-D]피리미딘

기본 정보

• 표준명: 4-AMINO-5-CYANO-7-(BETA-D-RIBOFURANOSYL)PYRROLO[2,3-D]피리미딘
• CAS 레지스트리 번호: 606-58-6
• 분자식: C12H13N5O4
• 분자 무게: 291.30
• Mol 파일: 606-58-6.mol

동의어: NSC 63701;NSC 99843;TOYOCAMYCIN;3-d)pyrimidine-5-carbonitrile,4-amino-7-beta-d-ribofuranosyl-7h-pyrrolo(;4-amino-5-cyano-7-(d-ribofuranosyl)-7h-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine;4-amino-7-beta-d-ribofuranosyl-7h-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine-5-carbonitrile;a-399-y4;ahygroscopin-b

관련 CAS 번호: 6000-00-6 6000-08-4 60000-87-5 60002-09-7 60003-66-9 60-00-4 6000-40-4 6000-41-5 60004-36-6 60004-37-7

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

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• 안전 선언문:

사용:

• 소개 및 적용: 4-AMINO-5-CYANO-7-(BETA-D-RIBOFURANOSYL)PYRROLO[2,3-D]피리미딘(Toyocamycin)은 자연스러운 아데노зин 유사물질로, 1956년에 Streptomyces toyocaensis에서 분리되어 연구되었습니다. Toyocamycin은 세균, 곰팡이, 기생충, 그리고 유종 세포에 폭넓은 항생활성을 발휘하고, 바이러스에 대한 항바이러스활성이 있습니다. Toyocamycin은 IRE1α 유도된 mRNA 절단(IC50 = 80 nM)을 방지하고, 여러 종의 뼈근수종 세포에서 XBP1의 상수 활성화를 억제합니다. 이는 특히 암의 맥락에서 엔도플라즈마 수체 응답에 관련된 IRE1α의 역할을 연구하는 데 사용됩니다. 또한, Toyocamycin은 인 vitro에서 인지itol 인ositol 4-phosphate 5-kinase(IC50 = 3.3 μg/ml)를 억제하지만, 세포에서는 억제하지 않으며, ribosomal RNA-processing kinase Rio1(IC50 = ~30 nM)을 차단합니다. Toyocamycin은 마미alian 세포에서 ribozyme 자가 절단을 억제하는 EC50?= 0.4 μM(루시페이스 리포터 표현을 위한) 강력한 억제제로, ER应答诱导 XBP1 mRNA splicing(1?)를 억제하고, HeLa 세포에서 thapsigargin-, tunicamycin-, 2-deoxyglucose-Induced XBP1 mRNA splicing를 억제합니다. Toyocamycin은 IRE1α 팬화를 억제할 수는 없지만, in vitro에서 IRE1α 유도된 XBP1 mRNA 절단을 방지합니다. Toyocamycin은 ER stress-induced XBP1 expression의 상수 활성화를 억제하며, 여러 종의 뼈근수종 세포에서 뿐만 아니라 기초 환자 샘플에서도 XBP1의 활성화를 억제합니다. 또한, bortezomib와 synergistic 효과를 보입니다. Toyocamycin은 unfolded protein response를 억제하고, 파닐세포틱한 암 세포에서 programmed cell death를 유도합니다.