세툭시 맙

기본 정보

• 표준명: 세툭시 맙
• CAS 레지스트리 번호: 205923-56-4
• 분자식: C6484H10042N1732O2023S36
• 분자 무게: 2756.23406
• Mol 파일: 205923-56-4.mol

동의어: 세툭시 맙; Erbitux; Hsdb 7454; 면역 글로불린 G1, 항-(인간 표피 성장 인자 수용체) (인간-마우스 단일 클론 C225 감마 1- 쇄), 사람-마우스 단일 클론 C225 카파-쇄를 갖는 이황화물, 이량 체; Unii-pqx0D8J21j; EGFR 항체; IMC 225; CetuxiMab (C225)

관련 CAS 번호: 200000-54-0 200003-11-8 200004-38-2 200004-39-3 20000-52-6 20000-54-8 200005-59-0 20000-56-0 200006-08-2 200007-25-6

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

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사용:

• 소개 및 적용: Cetuximab는 EGFR를 표현하는 암 치료에 사용되는 인간/쥐 칠러믹 모노클로날 항체입니다. 쥐의 anti-EGFR 항체인 M225의 중량 및 경량 연결단을 인간 kappa 경량 연결단 및 인간 gamma1 중량 연결단으로 클로넔화하여 제작되었습니다. Cetuximab은 정상 및 종양 세포에서 EGFR에 특이하게 결합하며, 많은 암에서 인간 EGFR의 과표현이 감지됩니다. Cetuximab은 성장인자와 EGFR의 결합을 방해하여 세포 증식을 억제하고 programmed cell death를 유도합니다. Cetuximab은 400mg/m2의 초기 적재 용량으로 120분 동안 IV 주입을 시작으로, 매주 250mg/m2의 유지 용량으로 60분 동안 주입됩니다. Cetuximab은 3주차 주행에서 균형 플라스마 농도에 도달하며, 평균 소멸 반감기는 114시간입니다. Cetuximab은 다양한 조직에서 EGFR에 결합하여 내화 및 항체-EGFR 복합체의 내화를 통해 제거됩니다. 높은 용량에서는 항체의 시스템적 클리어런스가 satuates하여 EGFR 결합의 satuation과 관련이 있습니다. 300명 이상의 댐한 멀티센터 임상 시험에서 Cetuximab과 Irinotecan의 조합 요법은 50% 이상의 환자에서 응답을 유도하여 23%의 종양 줌 감소와 추가 33%의 종양 성장 멈춤을 일으켰습니다. Cetuximab과 관련된 가장 일반적인 부작용은 악성 비염, 무력/불편, 발열, 구토, 복통, 천식 및 토해입니다. 10% 미만의 환자에서 серius adverse events such as infusion reaction, 발열, sepsis, 신장 손상,脱水 및 설사가 발생했습니다.