벤조 카인

기본 정보

• 표준명: 벤조 카인
• CAS 레지스트리 번호: 94-09-7
• 분자식: C
• 분자 무게: 165.192
• HS 코드: Oral rat LD50: 3040 mg/kg
• Mol 파일: 94-09-7.mol

동의어: AETHOFORM; 아네 신; AKOS BBS-00003658; 4-AMINOBENZOIC ACID ETHYL ESTER; LABOTEST-BB LTBB000527; H-4-ABZ-OET; ETHYL 4-AMINOBENZOATE; ETHYL P-AMINOBENZOATE

관련 CAS 번호: 93841-84-0 91234-66-1 946074-05-1 97968-80-4 93803-59-9 99329-51-8 938462-26-1 907158-97-8 91565-86-5 90886-41-2

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 픽토그램: Xi
• 위험 코드: Xi
• 진술: 43-36/37/38
• 안전 선언문: S22; S24/25; S37/39; S26; S24

사용:

• 소개 및 적용: 벤조카인은 수분이 부족한 酯 유형의 현장 마취제입니다. 일반적으로 톱리컬 통증 완화제 또는 기침 캔디의 주성분으로 사용됩니다. 벤조카인은 로션, 겔, 액체, 로켤리, 스프레이와 같은 다양한 형태로 사용되며, 신경 끗을 일시적으로 마비시켜 통증을 줄여줍니다. 소, 돼지, 양, 말 등에서 현장 및 지속적인 낮은 에피두르麻의 마취제로 사용되며, 벤조카인의 표준 치료 용량은 동물당 150~750mg입니다. 또한, 벤조카인은 0.5% 농도의 오intment 형태로 말의 상처와 궤양 표면에 사용되며, 하루 두 번 적용하여 치유될 때까지 사용됩니다. 벤조카인은 중추신경계, 심혈관계, 신경근합점 및 갱리온 연결을 작용하며, 신경 충격의 발생과 전도를 방지하는 작용을 합니다. 현장 마취제는 약간의 탈극화가 일어나는 것으로 인해 자극가능성의 멤브레인에 Na+의 통과성이 크게 증가하는 것을 감소 또는 방지함으로써 전도를 차단합니다. 벤조카인은 주요 대사물인 파라-아미노벤조산(PABA)으로 주요로 羟基화되며, sulfonamides의 작용을 억제합니다. 벤조카인은 신체에 분포되어 태아 모세로 건너가고 간과 혈浆에서 비특이성 홀린エステ라스에 의해 대사되어 urine로 배출됩니다. 벤조카인은 단일 투여 후 중간도 독성 화합물로 나타납니다. 쥐의 급성 внутри복강 LD50 값은 216 mg/kg bw입니다. 벤조카인은 양, 고양이, 개와 같은 몇 가지 종류에서 methemoglobinemia를 유발할 수 있습니다. 벤조카인은 화상 및 자연 재생 제재제, 치질 크림, 신문, 독 Ivy 치료 크림, oral 및 gingival 제품, 목아픔 스프레이/로켤리, 수축제, 식욕 억제제제, 콜로스 및 뿌리 치료제, 운동 후 발 치료제, 통증 및 지구 불편 제품에 사용되는 현장 및 톱리 마취제로 사용됩니다. 벤조카인은 tertiary amine을 포함하지 않는 독특한 현장 마취제입니다. аромат 아민의 pKa는 3.5로, 벤조카인은 생리 pH에서 전하가 없는 상태입니다. 전하가 없는 이유로 수분이 부족하지만, 톱리 응용에 적합합니다. 작용의 시작은 30초 이내이며 약물 작용 기간은 10~15분입니다. 벤조카인(ethyl p-aminobenzoate)은 톱리적으로 혼자 또는 멘톨 또는 phenol과 함께 사용되는 비处방 전량 형태인 겔, 크림, 옥시재, 로션, 에어로얼, 로켈리로 사용되며, 해상, 곤충 물리, 이빨통, 쑥出牙, 입 안이나 주변의 냥 컵스 또는 냥 컵스, 발열 큐브 등과 같은 상태로 인한 통증이나 불편을 완화합니다. 벤조카인은 작용 기간이 짧은 亲脂성 현장 마취제로, 대부분의 아미노 에스터 유형과 마찬가지로, 혈액 홀린エステ라스에 의해 쉽게 hydrolyzed됩니다. 그러나 그의 낮은 pKa 때문에, 그는 대부분의 생리 조건에서 un-ionized 상태이며, 따라서 오