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클로로 프로 파 미드메이커 CAS 레지스트리 번호94-20-2공급업체 | LookChem

클로로 프로 파 미드

기본 정보 Edit
  • 표준명:클로로 프로 파 미드
  • CAS 레지스트리 번호:94-20-2
  • 분자식:C10H13ClN2O3S
  • 분자 무게:276.744
  • HS 코드:29350090
  • Mol 파일:94-20-2.mol
클로로 프로 파 미드

동의어: 클로로 프로 파 미드 USP; CHLORPROPAMIDE USP; 1- (p- 클로로 벤젠 설 포닐) -3- 프로필; CHLORPROPRAMIDE; 4- 클로로 -N- (프로필 카르 바 모일) 벤젠 설폰 아미드; 클로로 프로 파 미드 (200 mg); 클로로 프로 마 미드; 1- (4- 프로필) , 3 % (T)

관련 CAS 번호: 9000-01-5 90000-25-2 90000-28-5 90000-30-9 90000-31-0 90000-39-8 9000-04-8 90000-49-0 9000-05-9 90000-67-2

표준명의 마케팅 및 가격
제조업체 및 유통업체:
  • 제조/브랜드
  • 화학물질 및 원자재
  • 포장
  • 가격
  • TRC
  • Chlorpropamide
  • 250mg
  • $ 50.00
  • TRC
  • Chlorpropamide
  • 1g
  • $ 60.00
  • TCI Chemical
  • 1-(4-Chlorophenylsulfonyl)-3-propylurea >99.0%(T)
  • 25g
  • $ 54.00
  • Sigma-Aldrich
  • Chlorpropamide European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
  • $ 190.00
  • Sigma-Aldrich
  • Chlorpropamide European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
  • c1905000
  • $ 190.00
  • Sigma-Aldrich
  • Chlorpropamide ≥97%
  • 25g
  • $ 79.90
  • Sigma-Aldrich
  • Chlorpropamide
  • 1g
  • $ 72.80
  • Sigma-Aldrich
  • Chlorpropamide
  • 200mg
  • $ 366.00
  • Medical Isotopes, Inc.
  • CHLORPROPAMIDE 97%
  • 100 g
  • $ 820.00
  • Medical Isotopes, Inc.
  • CHLORPROPAMIDE 97%
  • 25 g
  • $ 580.00
총 88 개 원재료 공급업체
표준명의 화학적 성질 Edit
물리적 데이터:
안전정보:
  • 픽토그램: HarmfulXn
  • 위험 코드: Xn
  • 진술: 20/21/22-40
  • 안전 선언문: 22-36
사용:
  • 소개 및 적용: 클로로 프로 파 미드는 식이요법과 함께 사용되어 2형 당뇨병의 치료에 사용되는 磺酰脲類 의약품입니다. 이 약은 인슐린 분비를 증가시키는 작용을 하며, 팬크리티딤 셀 기능이 없는 환자에게는 효과가 없습니다. 백색 크리스탈 파우더로 알려진 클로로 프로 파 미드는 냄새가 약간 있는 것으로 알려져 있으며, 알코올에 용해되고 chloroform에 거의 용해되지 않습니다. 이 약은 비활성 대사물로 전환되는 것보다 더 많은 시간 동안 활성화되어 지속 기간이 훨씬 길다는 점에서 톨부아미드보다 훨씬 더 낫습니다. 약물이 혈당 수준을 제어한 후 유지 용량은 일반적으로 매일 1회 투여 계획에 따라 진행됩니다. 클로로 프로 파 미드는 4-클로로로-N-[(propylamino)carbonyl]benzenesulfonamide, 1-[(p-chlorophenyl)sulfonyl]-3-propylurea, 1-(p-chlorobenzenesulfonyl)-3-propylurea(Diabinese, 제네릭)로 알려져 있습니다. p-클로로페닐 부분은 P450-介导 hydroxylations에 굉장히 저항적이므로, 약물의 혈류 농도가 상당히 오랫동안 유지되며, aliphatic hydroxylation은 대부분의 지출을 구성하기 때문에 이는 상대적으로 느리게 일어납니다. 후속 2-위치의 hydroxylated 및 (ω-1)-hydroxyl metabolites(후자의 경우 더 큰 부분에서 형성됩니다.)는 부모 약물보다 효능이 훨씬 떨어지지 않지만, chlorpropamide의 hydroxylation보다 glucuronides로 변환되는 것이 더 빨리 일어나므로, 이러한 metabolites의 혈류 수준은 낮게 유지되며, 그들은 임상 응용에서 이 약물의 혈당 낮추는 작용에 상당한 기여를 하지 않을 수 있습니다. 전부 propylside chain(oxidative N-dealkylation)의 제거도 상당한 범위(구강으로 투여된 용량의 20%)에서 일어나, p-chlorobenzenesulfonylurea와 같은 비활성 metabolite를 생성합니다. 이는 약 10%가 해당 benzenesulfonamide로 분해됩니다.
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