트로글리타존

기본 정보

• 표준명: 트로글리타존
• CAS 레지스트리 번호: 97322-87-7
• 분자식: C24H27NO5S
• 분자 무게: 441.548
• HS 코드: 29145090
• Mol 파일: 97322-87-7.mol

동의어: 2,4-thiazolidinedione,5-((4-((3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2h-1-b;5-(4-(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-ylmethoxy)benzyl)thiazolidine-2;ci991;enzopyran-2-yl)methoxy)phenyl)methyl)-;gr92132x;rezulin;CS-045;CI-991,NOSCAL

관련 CAS 번호: 98619-07-9 914224-34-3 93273-12-2 90841-42-2 934369-14-9 99358-13-1 921212-80-8 9003-99-0 954145-25-6 99846-01-2

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 안전 선언문: S22-S24/25

사용:

• 소개 및 적용: 트로글리타존은 인슐린 저항과 고혈당증 치료에 사용되는 구강 내服 혈당 감소제입니다. 이 약은 인슐린 민감성을 개선하고 간의 혈당 생성을 감소시킵니다. PPAR가자활자로 작용하며 EC50 값은 인간과 쥐의 PPARγ分别为 0.55 및 0.78 μM입니다. 이 약은 PPARγ 리igan드 결합 구역(LBD)에 결합하지만 PPARγ LBD와의 전사 공작자 SRC-1, TIF2, AIB1, p300 또는 TRAP220의 상호 작용을 유도하지 않습니다. 또한 이 약은 다양한 암 세포에서 세포 분열 및 programmed cell death 를 유도합니다. α-tocopherol (비타민 E)를 포함하는 thiazolidinedione 기类的 insulin-sensitizer로, peroxisome proliferator-activated receptors γ (PPARγ)를 활성화하는 역할을 합니다. 또한 이 약은 촉진 세포 분열 및 염증을 억제하는 역할도 합니다. 인간 간세포에서의 세포 분열 및 programmed cell death 를 유도하는 것으로 나타났습니다. 이 약은 MEK/ERK 경로를 빠르게 홀로하여 c-fos 및 Ets-1 의 표현을 유도하여 혈관 원활 근세포 (VSMC)의 이동을 억제합니다. 이 약은 흉부 스텔라트 세포의 PDGF 유도된 세포 분열을 차단하고, VSMCs에서 PKCδ 신호를 억제하여 p21Cip1 턴오버를 가속화합니다. 이 약은 sarcoplasmic reticulum 의 Ca2+ 센си티제이션을 통해 긍정적인 인오트로픽 효과를 발휘하고, Na+/H+ 교환활동과 거대혈관 엔도서토셜 세포의 증식을 억제합니다. 이 약은 NIDDM을 위한 새로운 thiazolidenedione 기类的 약물로, 인슐린 분비에 영향을 주지 않고 혈당 농도를 낮추는 역할을 합니다. 이 약은 peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ)에 결합하여, 혈당 대사에 영향을 미치는 핵 수용체를 활성화합니다. 이는 Glut1 및/또는 Glut4 의 표현을 증가시켜 인슐린 민감성을 증가시키고, 인슐린 수용체의 수량이나 효율성에 영향을 주지 않습니다. 또한 이 약은 간의 혈당 생성을 억제하여 혈당을 흡수하는 능력을 증가시키고, fructose-1,bisphosphatase를 억제하여 간의 혈당 생성을 감소시킵니다. 이 약은 또한 세러믈 트리글리세라이드를 낮추어 PPARγ가 섬유모세포를 지방세포로 분화시키고 RARα를 활성화하지 않는 역할을 합니다. 이 약의 반감기는 9 시간이며, 세 가지 비활성 화합물로 대사됩니다.