로티 고틴

기본 정보

• 표준명: 로티 고틴
• CAS 레지스트리 번호: 99755-59-6
• 분자식: C19H25NOS
• 분자 무게: 315.48
• HS 코드: 2934990002
• Mol 파일: 99755-59-6.mol

동의어: ()-(S)-5,6,7,8-Tetrahydro-6-(propyl(2-(2-thienyl)ethyl)amino)-1-napht hol;(6S)-5,6,7,8-Tetrahydro-6-[propyl[2-(2-thienyl)ethyl]amino]-1-naphthalenol;N 0923;Neupro;SPM 962;(S)-2-[Propyl[2-(2-thienyl)ethyl]amino]tetralin-5-ol;[2S,(-)]-N-Propyl-N-[2-(2-thienyl)ethyl]-5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2β-naphthalenamine;[S,(-)]-2-[Propyl[2-(2-thienyl)ethyl]amino]tetralin-5-ol

관련 CAS 번호: 9000-01-5 90000-25-2 90000-28-5 90000-30-9 90000-31-0 90000-39-8 9000-04-8 90000-49-0 9000-05-9 90000-67-2

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 픽토그램: Xn
• 위험 코드: Xn
• 진술: 22

사용:

• 소개 및 적용: 로티 고틴은 파킨슨병 치료에 사용되는 비아마킨 도파민激动제 약물입니다. 이 약은 실리콘 기반의 자가 습착성 매트릭스, 전피질 시스템으로 제조되어 있으며, 24시간 동안 지속적으로 약물을 공급합니다. 약물의 약 45%가 24시간 내에 방출되며, 패치 제거 후 약물의 반감기는 5~7시간 정도입니다. 로티 고틴은 혈浆 단백질에 90% 결합되어 있습니다. 이 화합물은 광범위한 대사 작용을 하며, 구강 경로를 통해 낮은 생체 이용도를 보입니다. 주요 대사산물은 로티 고틴의 글루론산 및 sulfate결합물와 N-데프로필로티 고틴 및 N-데시엔일에틸로티 고틴의 sulfate결합물입니다. 로티 고틴은 소변(71%)과 배변(11%)으로 배출됩니다. 이 약은 CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 및 CYP3A4 구조물과의 상호작용을 하지 않습니다. 로티 고틴 전피질 시스템은 sodium metabisulfite를 포함하고 있으며, 셀러스에 민감한 개인은 알레르기 반응에 위험에 처할 수 있습니다. 또한, 로티 고틴을 사용하는 환자는치료 중에 졸음이 일반적인 부작용으로 나타나므로 환자를 꼭 밀접 모니터링해야 합니다. 로티 고틴은 D3와 D2L 수용체에 높은 결합력을 가지며, D3 대비 D2 수용체에 30배 이상의 선택성을 보입니다. 이 약은 D1, D2, D3, D4, D5 수용체에 대한 비선택적 도파민 수용체激动제입니다. 로티 고틴은 파킨슨병 치료에 사용되는 첫 번째 도파민激动제 전피질 패치입니다. 레보도파와 같은 전통적인 치료법은 여전히 파킨슨병 치료의 기초로 여겨지지만, 많은 환자는 질병 진행에 따라 치료와 관련된 문제, 예를 들면 효능 감소 현상 및 뇌진탕 발작을 경험하게 됩니다. 지속적인 도파민 활성화를 통해 도파민激动제를 사용하면 뇌진탕 발작의 발생 확률을 낮출 수 있습니다. 초기 질병에서 선택적 도파민激动제를 단독 치료로 사용하면 레보도파 치료의 시작을 연기할 수 있으며, 또는 최소한 조기 사용 상황에서 레보도파 단剤량을 줄여 레보도파의 부작용 신경 독성 효과를 최소화할 수 있습니다.