탈리펙솔

기본 정보

• 표준명: 탈리펙솔
• CAS 레지스트리 번호: 101626-70-4
• 분자식: C10H15N3S
• 분자 무게: 209.315
• Mol 파일: 101626-70-4.mol

동의어: TALIPEXOLE;5，6，7，8-Tetrahydro-6-(2-propenyl)-4H-thiazolo[4，5-d]azepin-2-amine;Domin;6-Allyl-2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepine;6-Allyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepin-2-amine;Talipexol;Talipexol [spanish];Talipexolum

관련 CAS 번호: 1082554-80-0 1443-44-3 104598-81-4 170728-95-7 13435-09-1 188022-80-2 1060807-43-3 1114-55-2 117309-80-5 1242260-32-7

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 픽토그램:
• 위험 코드:
• 진술:
• 안전 선언문:

사용:

• 소개 및 적용: 탈리펙솔은 파킨슬병 치료를 위해 일본에서 사용되는 약물로, I-allylhexahydro-4H-azepin4-one에서 두 단계의 전환을 통해 쉽게 얻을 수 있습니다. 이 약은 전사신경 dopamine D2 수용체에 선택적으로 작용하는 고체이기 때문에 antiparkinson 활동을 나타냅니다. 또한 클로니듬과 유사한 α2-인도레프틱 수용체 작용을 하며, 가장 많이 사용되는 dopamine angonist인 브로모크립틴보다 위장 부작용이 적습니다. 탈리펙솔은 브로모크립틴보다 70배 더 강력하며, 작용이 더 빨라집니다. 진전기 흔들림을 완화하는 역할 외에도 진정 효과가 있지만 구토 효과는 없습니다. 이는 탈리펙솔의 5-HT3 수용체 반대작용 때문일 수 있습니다. 이 약의 대사산물은 생물학적 작용을 하지 않으며, 펙틸에 대한 내성이 발전하지 않으며, L-도파의 작용과 함께 효과를 증진시킬 수 있습니다.