(S)-(+)-이부프로펜

기본 정보

• 표준명: (S)-(+)-이부프로펜
• CAS 레지스트리 번호: 51146-56-6
• 분자식: C13H18O2
• 분자 무게: 206.285
• HS 코드: 29163990
• Mol 파일: 51146-56-6.mol

동의어: (2s) -2- [4- (2- 메틸 프로필) 페닐] 프로피온산; DEXIBUPROFEN; (S)-(+)-2- (4-ISOBUTYLPHENYL) PROPIONIC ACID; (S)-(+)-4-ISOBUTYL -ALPHA-METHYLPHENYLACETIC ACID; (S)-(+)-IBUPROFEN; (S) -IBUPROFEN; s (+)-2- (4-isobutylphenyl) propionic; S (+)-IBUPROFEN ACTIVE ISOMER OF IBUP

관련 CAS 번호: 5129-20-4 54824-17-8 5789-77-5 52703-80-7 585528-62-7 56915-80-1 55426-74-9 547751-98-4 53871-26-4 5367-58-8

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 픽토그램: Xn
• 위험 코드: Xn
• 진술: 63-22
• 안전 선언문: S36/37-S45

사용:

• 소개 및 적용: (S)-(+)-이부프로펜은 이부프로펜의 효능이 있는 앤타이이러제(anti-inflammatory drug)입니다. 이부프로펜은 비스테로이드성 항염증제(Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug, NSAID)로서 다양한 생화학적 작용을 가진 것으로 알려져 있습니다. 특히, 이부프로펜은 COX-1과 COX-2 섬유소효소를 억제하는 것으로 가장 잘 알려져 있습니다. 이부프로펜은 (S)- 및 (R)-이소머의 레이서 혼합물로 일반적으로 합성됩니다. (S)-이부프로펜은 (R)-형보다 COX 효능 억제, 펜트렉스포텐 생성 및 혈소판 집단을 더 강력하게 억제합니다. 또한 (S)-이부프로펜은 (R)-이부프로펜보다 NF-κB 활성화 억제에 더 효과적입니다. 그러나 이소머는 자극된 중성 그라넉세토시토에 의한 수퍼오キシ드 생성, β-글루코루오니다세 제출 및 LTB4 생성을 차단하는 능력에서 동등합니다. (R)-이부프로펜의 대부분은 구강 조제 후 인체에서 (S)-이부프로펜로 전환될 수 있습니다. 따라서 순수한 (S)-이부프로펜 사용이 선호되며, 이는 투여량을 줄이고 부작용 проф일을 개선할 수 있습니다.