프로바트립탄숙시네이트

기본 정보

• 표준명: 프로바트립탄숙시네이트
• CAS 레지스트리 번호: 158930-09-7
• 분자식: C14H17N3O.C4H6O4
• 분자 무게: 361.3923
• Mol 파일: 158930-09-7.mol

동의어: 프로바트립탄숙시네이트; 1H-카바졸-6-카복사마이드, 2,3,4,9-테트라하이드로-3-(메틸아미노)-, (3R)-, 부탄디오에이트(1:1); 1H-카바졸-6-카복사마이드, 2,3,4,9 ,3-테트라하이드로-1-(메틸아미노)-, (R)-, 부탄디오에이트(1:3); 부탄디오익산, compd. (2,3,4,9R)-3-테트라히드로-1-(메틸아미노)-6H-카르바졸-1-카르복사미드 (1:209509); Sb-251ax; Vml 3; 포바트립탄 숙시네이트;(2,3,4,9R)-3, 1-테트라히드로-6-(메틸아미노)-XNUMXH-카르바졸-XNUMX-카르복사미드 부탄디오에이트

관련 CAS 번호: 1000017-93-5 1000017-94-6 1000017-95-7 1000017-98-0 1000018-03-0 1000018-06-3 1000018-13-2 1000018-17-6 1000018-21-2 1000018-25-6

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 픽토그램:
• 위험 코드:
• 진술:
• 안전 선언문:

사용:

• 소개 및 적용: 프로바트립탄 수크산은 성인의 뇌혈관의 5HT1B 및 5HT1D 수용체에 높은 선택성 Partial agonist로 작용하는 이물질입니다. 이 약은 5-HT1-receptor agonist 5-carboxytryptamine의 confomationally-restricted analog로, 6단계로 제조할 수 있습니다. 이 약은 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4, α-adrenergic, histaminergic 또는 GABAA 수용체에서 중요한 활동이 없습니다. 또한 frovatriptan은 5-HT7 수용체에서 중간 강도의 full agonist로 작용하며, 이러한 수용체는 인간의 coronary artery에서 발현됩니다. Frovatriptan은 5-HT7 수용체의 확장 작용을 통해 뇌혈관 순환에 기능적 선택성을 나타냅니다. 이 약은 CYP1A2를 통한 대사를 거쳐 주로 뇌에서 배출됩니다. Frovatriptan은 monoamine oxidase-A 억제제제 moclobemide 또는 강력한 CYP1A2 억제제제 fluvoxamine과 함께 사용해도 약물 흡수动力学 매개변수에 영향을 주지 않습니다. Frovatriptan은 bioavailability가 낮지만, 다른 triptans에 비해 매우长的 half-life를 가지며, naratriptan과 유사한 작용 및 효능을 보입니다. 이 약의 가장 큰 특징은 낮은 두통 재발률과 뛰어난 용량 프로필입니다. Frovatriptan의 14배가량의 단일 oral dose를 투여해도 심혈관계에 중대한 영향을 미치지 않습니다.