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캠페스테롤메이커 CAS 레지스트리 번호474-62-4공급업체 | LookChem

캠페스테롤

기본 정보 Edit
  • 표준명:캠페스테롤
  • CAS 레지스트리 번호:474-62-4
  • 분자식:C28H48O
  • 분자 무게:400.689
  • HS 코드:29061990
  • Mol 파일:474-62-4.mol
캠페스테롤

동의어: (24R)-5-Ergosten-3beta-ol;(24R)-Methylcholest-5-en-3beta-ol;24alpha-Methylcholesterol;Campesterin;DELTA5-24-Isoergosten-3beta-ol;Ergost-5-en-3beta-ol, (24R)-;Ergost-5-en-3-ol;Ergost-5-en-3-ol, (3beta,24R)-

관련 CAS 번호: 40000-20-2 40000-79-1 40000-89-3 400010-39-1 400-01-1 4000-16-2 400018-92-0 400024-11-5 40002-62-8 400031-56-3

표준명의 마케팅 및 가격
제조업체 및 유통업체:
  • 제조/브랜드
  • 화학물질 및 원자재
  • 포장
  • 가격
  • Usbiological
  • Campesterol
  • 10mg
  • $ 490.00
  • TRC
  • Campesterol
  • 10mg
  • $ 425.00
  • Sigma-Aldrich
  • Campesterol ~65%
  • 10mg
  • $ 481.00
  • Sigma-Aldrich
  • Campesterol ~65%
  • 5mg
  • $ 288.00
  • Sigma-Aldrich
  • Campesterol ~65%
  • 1mg
  • $ 108.00
  • Medical Isotopes, Inc.
  • Campesterol(24-methyl-d3)
  • 5 mg
  • $ 190.00
  • Labseeker
  • CAMPESTEROL 98
  • 1g
  • $ 1662.00
  • DC Chemicals
  • Campesterol >98%
  • 1 g
  • $ 3600.00
  • Crysdot
  • (8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((2R,5R)-5,6-Dimethylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 95+%
  • 25mg
  • $ 700.00
  • Crysdot
  • (8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((2R,5R)-5,6-Dimethylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 95+%
  • 10mg
  • $ 350.00
총 70 개 원재료 공급업체
표준명의 화학적 성질 Edit
물리적 데이터:
안전정보:
  • 픽토그램: HarmfulXn,ToxicT
  • 위험 코드: Xn,T
  • 진술: 20/21/22-36/37/38-48/20/22-40-38-22
  • 안전 선언문: S26; S36; S45; S36/37/39; S23
사용:
  • 소개 및 적용: 캠페스테롤은 섬유sterol로 분류되는 식물 스테롤로, 콜레스테롤의 소화吸引을 억제하는 기능이 있습니다. 또한, 유방암 세포에서 라이버 X 수용체 α(LXRA)의 전사활동에 대한 영향을 테스트하기 위해 사용될 수 있으며, 액체クロ마토그래피 복수 반응 모니터링(LC-MRM) 분석에서 스테롤 стандарт으로 사용될 수도 있습니다. 캠페스테롤은 콜레스테롤의 구조에서 사이드 체인의 C-24 위치에 메틸 그룹을 가지고 있으며, 24-메틸 콜레스테롤은 채소, 과일, 견과류, 씨앗 등에서 발견되는 섬유sterol로, 소화吸引의 콜레스테롤을 경쟁적으로 억제하고 콜레스테롤 대사에 중요한 유전자의 전사를 억제하는 작용을 합니다. 이는 동맥경화 효자斑의 발생률을 낮추는 데 도움이 되며, 라이버 X 수용체(LXR)를 활성화하여 전립선과 유방 암 세포의 증식을 억제하는 것으로 나타납니다.
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