오로티오글루코스

기본 정보

• 표준명: 오로티오글루코스
• CAS 레지스트리 번호: 12192-57-3
• 분자식: C6H11AuO5S
• 분자 무게: 392.20
• HS 코드: 2843300000
• Mol 파일: 12192-57-3.mol

동의어: (1-d-glucosylthio)gold;(1-thio-d-glucopyranosato)-gol;(d-glucopyranosylthio)-gol;(d-glucopyranosylthio)gold;1-aurothio-d-glucopyranose;1-thio-d-glucopyranose,goldcomplex;1-thio-d-glucopyranose,monogold(1+)salt;1-thio-glucopyranose,monogold(1+)salt

관련 CAS 번호: 125402-79-1 13889-96-8 114505-79-2 132414-77-8 195614-00-7 125131-58-0 1035235-10-9 105383-98-0 161957-59-1 122283-23-2

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 진술: 42/43

사용:

• 소개 및 적용: 오로티오글루코스 수화물은 인체 세포에서還원應답 실험 및 쥐에서 비만 현상을 유발시키는 데 사용되어왔습니다. 실험용 동물에서 비만을 유발시키기 위해 사용됩니다. 1927년, 오로티오글루코스가 관절통을 완화하는 것으로 발견되어 흔히 알려진 chrysotherapy 분야가 시작되었습니다. 그 후 영국의 제국 류마티즘 협회(Empire Rheumatism Council)가 1961년에 Sodium aurothiomalate가 관절 질환의 진행을 늦추는 데 효과적인 것으로 보고하자, 금 합성물에 대한 광범위한 연구가 이루어졌습니다. 오로티오글루코스와 Sodium aurothiomalate는 구강 내 투여가 불가능하며, 근육 주사로 행해집니다. 1985년, 미국에서 관절염에 대해 효과적인 첫 번째 구강 내 투여 금 합성물인 auranofin이 출시되었습니다. 그 외의 금 합성물도 임상 평가를 거쳤으나, 효능이나 독성 면에서 이점을 제시하지 못했습니다. 오로티오글루코스는 수분이 많은 물질로, 긴 시간 동안 존재하면 수분이 녹습니다. 따라서 참기름 오일에 섞인悬浮液 형태로 제공되고, 금 함량은 약 50%입니다. 근육 주사 후, 95%의 단백질에 결합되어 2~6시간 내에 혈장 균형 수준을 달성합니다. 단일 50mg 투여 후 생물학적 반감기는 3~27일 정도이지만, 연속 주사 후 3주차 이후의 반감기는 14~40일 정도로 증가합니다. 치료 효과는 혈장 금 수준과 상관없이 총 쌓인 금의 양에 따라 달라집니다. 오로티오글루코스는 성인 및 소아 类风湿關節炎의 보조 치료에 사용됩니다.