라마트로반

기본 정보

• 표준명: 라마트로반
• CAS 레지스트리 번호: 116649-85-5
• 분자식: C21H21FN2O4S
• 분자 무게: 416.473
• Mol 파일: 116649-85-5.mol

동의어: BAY-U3405;3R-[[(4-FLUOROPHENYL)SULFONYL]AMINO]-1,2,3,4-TETRAHYDRO-9H-CARBAZOLE-9-PROPANOIC ACID;RAMATROBAN;9H-Carbazole-9-propanoic acid, 3-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydro-, (3R)- (9CI);9H-Carbazole-9-propanoic acid, 3-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydro-, (R)-;Baynas;3R-[[(4-Fluorophenyl)sulfonyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole-9-;Ramatroban for research

관련 CAS 번호: 1000017-93-5 1000017-94-6 1000017-95-7 1000017-98-0 1000018-03-0 1000018-06-3 1000018-13-2 1000018-17-6 1000018-21-2 1000018-25-6

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 픽토그램: Xi
• 위험 코드: Xi
• 진술: 36/37/38

사용:

• 소개 및 적용: 라마트로반은 동맥 질환 치료에 사용되는 헬륨 졸레잔물 수용체 싸이언트입니다. 라마트로반은 원래 혈관 내 혈전 형성과 혈전 탈착을 치료하기 위해 개발되었으며, 최종적으로 일본에서 알레르기 비염 치료에 사용되는 약으로 출시되었습니다. 라마트로반은 3-옥소-1,2,3,4-테트라히др로카르바졸을 스테레오선택적還원 아민에 의해 합성할 수 있는 (3R)-에닌트입니다. 라마트로반은 PGD2, PGH2와 같은 простаг란딘 수용체와 TxA2와 같은 혈전 수용체에 대한 강력한 싸이언트로, 혈전 또는 TxA2-마이메틱에 의해 유도된 동물과 인간 기도 순환 근의 수축을 차단합니다. 라마트로반은 혈관 내, 구강 내 또는 아에로즘을 통해 투여될 때 PGD2 또는 앤티겔에 의해 유도된 기도 수축을 예방합니다. 동물 모델에서의 비염 모델에서 라마트로반은 앤티겔에 의해 유도된 중성 그랑 휘석성 세포의 침습을 억제하고, 비인두 증상을 억제합니다. 인간을 포함한 여러 종류에서 라마트로반은 잘 흡수되고, 단백질에 묶여 있으며 (95% 이상), 주로 글루로루론 결합체로 탈毒性분해됩니다. 인체에서 라마트로반의 반감기 반응은 2~3시간 정도입니다.