(R)-(-)-이부프로펜

기본 정보

• 표준명: (R)-(-)-이부프로펜
• CAS 레지스트리 번호: 51146-57-7
• 분자식: C13H18O2
• 분자 무게: 206.285
• HS 코드: 2916399090
• Mol 파일: 51146-57-7.mol

동의어: (R)-(-)-2- (4-ISOBUTYLPHENYL)-프로피온산; (R)-(-)-IBUPROFEN; (R) -IBUPROFEN; (-)-이부프로펜; (R) -2- (4- 이소 부틸 페닐) 프로판 산; 벤즈 산, α- 메틸 -4- (2- 메틸 프로필)-, (R)-; 벤즈 산, α- 메틸 -4- (2- 메틸 프로필)-, (αR)-; XNUMX- 이부프로펜

관련 CAS 번호: 50-00-0 500001-94-5 500-00-5 500006-77-9 500008-45-7 500011-84-7 500013-36-5 500013-39-8 500013-42-3 500015-23-6

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 픽토그램:
• 위험 코드:
• 진술:
• 안전 선언문:

사용:

• 소개 및 적용: (R)-이부프로펜은 비스테로이드 항염증제(NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUG, NSAID)로, 주요 생물학적 작용은 (S)-이소머에 있습니다. 이부프로펜은 다양한 생화학 작용을 가진 NSAID로, COX-1과 COX-2 섬유소활화를 효소적으로 억제합니다. (R)-이부프로펜은 일반적으로 (S)-이소머와 섞은 레이시믹 혼합물로 합성됩니다. (R)-이부프로펜은 COX 억제제는 아니지만, 지질 대사 경로에 관여하며, 트리글리세라이드와 함께 지방산으로 합성됩니다. 그러나 (R)-이소머는 T-세포 자극에 의한 NF-κB 활성화 억제와 중성 그라넉ु로시트 흡수 및 LTB4 생성 억제와 같은 작용을 합니다. (R)-이부프로펜의 50-60%는 구강 내服 후 인체에서 (S)-이부프로펜로 전환됩니다.