조니사미드-13C2-15N

기본 정보

• 표준명: 조니사미드-13C2-15N
• CAS 레지스트리 번호: 1188265-58-8
• 분자식: C8H8N2O3S
• 분자 무게: 215.25
• Mol 파일: 1188265-58-8.mol

동의어: 조니사미드-13C2-15N

관련 CAS 번호: 13244-78-5 108125-07-1 100940-56-5 158954-46-2 1314419-65-2 17840-25-4 166526-05-2 17966-17-5 1263281-04-4 1204811-21-1

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

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사용:

• 소개 및 적용: Zonisamide-13C2-15N은 졸병 예방제인 Zonisamide(Z700000)의 표시된 유사체로, 반복적인 방전의 감소와 T-유형 칼슘 채널의 감소를 통해 전기적 자극에 민감한 나트륨 채널의 연속적인 방전을 차단합니다. 이 화합물은 헷갈리기 쉬운 메탄화물 푼磺酸酯 화합물로, 항뇌진전 성분을 가지고 있습니다. 현재 졸병 치료제로 탐구 중인 항뇌진전제입니다. Zonisamide-13C2,15N은 GC- 또는 LC-MS를 사용하여 Zonisamide의 양을 측정하기 위한 내부 표준으로 사용됩니다. Zonisamide은 마우스 뇌수신경세포에서 나트륨 채널의 반복적인 방전을 선택적으로 억제하고(IC50 = 2 μg/ml) 10 μg/ml 이상의 농도에서 자발적인 채널 방전을 억제합니다. 뇌수신경세포에서 Zonisamide(1-1,000 μM)은 T-유형 칼슘 채널을 억제하여 칼슘 전류를 최대 60% 감소시키며, H. pylori 재결합 탄산화효소(CA)와 인간 CA из형 I, II, V를 Ki 값 218, 56, 35, 21 nM로 억제합니다. 마우스에서 Zonisamide은 최대 전기 충격 뇌진전(MES)과 펜타릴렌테트로졸로 유도된 최대 뇌진전(ED50s = 19.6, 9.3, >500 mg/kg)에 대한 항뇌진전활동을 보입니다. Zonisamide(40 mg/kg, p.o.)는 MPTP 유도된 다파민 수준 감소를 예방하고, 다파민의 전환 속도를 증가시키며, 파킨슨병 모델에서 마우스 뇌수신경에서 HVA(homovanillic acid) 또는 DOPAC(dihydroxyphenyl acetic acid) 수준에 영향을 미치지 않습니다. Zonisamide을 함유한 제형은 졸병 환자에서 부분적 뇌진전 치료에 사용되어 왔습니다.