PLX3397 (펙시 다르 티닙)

기본 정보

• 표준명: PLX3397 (펙시 다르 티닙)
• CAS 레지스트리 번호: 1029044-16-3
• 분자식: C20H15ClF3N5
• 분자 무게: 417.821
• Mol 파일: 1029044-16-3.mol

동의어: PLX-3397;Pexidartinib (PLX3397);Pexidartinib;3-Pyridinemethanamine,N-[5-[(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-2-pyridinyl]-6-(trifluoromethyl)-;N-[5-[(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-2-pyridinyl]-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinemethanamine;5-((5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-N-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl);PLX3397 (Pexidartinib);PLX339

관련 CAS 번호: 1000017-93-5 1000017-94-6 1000017-95-7 1000017-98-0 1000018-03-0 1000018-06-3 1000018-13-2 1000018-17-6 1000018-21-2 1000018-25-6

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 픽토그램:
• 위험 코드:
• 진술:
• 안전 선언문:

사용:

• 소개 및 적용: Pexidartinib (PLX3397, 펑시 다루 티닝)은 CSF1R, c-Kit, FLT3를 흡착하는 RTK 억제제제입니다. 이 약은 흡수 가능한 소분자 타니인 킨아세 이닉스 억제제제(TKI)로서, 콜로니 스튜밍 팩터-1 수용체(CSF1R)에 대한 강력하고 선택적인 효능을 가지고 있습니다. Pexidartinib는 뇌 침투성 억제제제로 개발되었으며, 유방암 세포의 Makrophage 유입을 차단하여 유방 췌양상 뇌엄쥐의 주요 췌양 발달과 전이를 늦추고, 미적분세포성 뇌종(glioblastoma multiforme)의 마이크로그라이아 침습을 억제하는 데 사용되었습니다. 이 약은 Daiichi Sankyo에서 템신 시노브이얼 췌양(TGCT)의 치료를 위해 개발되었습니다.