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CID-2011756,5-(3-클로로페닐)-N-(4-(모르폴리노메틸)페닐)푸란-2-카르복사미드메이커 CAS 레지스트리 번호638156-11-3공급업체 | LookChem

CID-2011756,5-(3-클로로페닐)-N-(4-(모르폴리노메틸)페닐)푸란-2-카르복사미드

기본 정보 Edit
  • 표준명:CID-2011756,5-(3-클로로페닐)-N-(4-(모르폴리노메틸)페닐)푸란-2-카르복사미드
  • CAS 레지스트리 번호:638156-11-3
  • 분자식:C22H21ClN2O3
  • 분자 무게:396.87
  • HS 코드:
  • Mol 파일:638156-11-3.mol
CID-2011756,5-(3-클로로페닐)-N-(4-(모르폴리노메틸)페닐)푸란-2-카르복사미드

동의어: CID-2011756,5-(3-chlorophenyl)-N-(4-(MorpholinoMethyl)phenyl)furan-2-carboxaMide;CID 2011756;5-(3-chlorophenyl)-N-(4-(MorpholinoMethyl)phenyl)furan-2-carboxaMide;5-(3-Chlorophenyl)-N-[4-morpholin-4-ymethyl)phenyl]furan-2-carboxamide;5-(3-Chlorophenyl)-N-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-2-furancarboxamide;5-(3-Chlorophenyl)-N-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]furan-2-carboxamide;CID-2011756, >=98%

관련 CAS 번호: 60833-41-2 65523-05-9 603089-81-2 63021-33-0 68410-69-5 674773-13-8 620939-76-6 63055-37-8 6939-99-7 64046-71-5

표준명의 마케팅 및 가격
제조업체 및 유통업체:
  • 제조/브랜드
  • 화학물질 및 원자재
  • 포장
  • 가격
  • Usbiological
  • CID 2011756
  • 10mg
  • $ 522.00
  • Usbiological
  • CID 2011756
  • 10mg
  • $ 495.00
  • TRC
  • 5-(3-Chlorophenyl)-N-[4-morpholin-4-ymethyl)phenyl]furan-2-carboxamide
  • 50mg
  • $ 415.00
  • Tocris
  • CID2011756 ≥99%(HPLC)
  • 50
  • $ 973.00
  • Tocris
  • CID2011756 ≥99%(HPLC)
  • 10
  • $ 231.00
  • Sigma-Aldrich
  • CID-2011756 ≥98% (HPLC)
  • 5mg
  • $ 108.00
  • Sigma-Aldrich
  • CID-2011756 ≥98% (HPLC)
  • 25mg
  • $ 423.00
  • Matrix Scientific
  • 5-(3-Chlorophenyl)-N-(4-(morpholinomethyl)-phenyl)furan-2-carboxamide 97%
  • 1g
  • $ 1224.00
  • Matrix Scientific
  • 5-(3-Chlorophenyl)-N-(4-(morpholinomethyl)-phenyl)furan-2-carboxamide 97%
  • 5g
  • $ 3672.00
  • DC Chemicals
  • CID-2011756 >98%
  • 250 mg
  • $ 750.00
총 26 개 원재료 공급업체
표준명의 화학적 성질 Edit
물리적 데이터:
안전정보:
  • 픽토그램: Xn
  • 위험 코드: Xn
  • 진술: 22-36
  • 안전 선언문:
사용:
  • 소개 및 적용: CID-2011756은 세포 내 다양한 과정과 병리 상황을 조절하는 PKD1에 억제 작용을 나타내는 새로운 소분자입니다. 이 약물은 단백質 킨아스 D (PKD)에 대한 강력하고 선택적인 ATP 경쟁 억제제로 알려져 있습니다. PKD1, 2, 3에 대한 IC50는 각각 3.2, 0.6, 0.7 μM입니다. 또한, LNCaP 전립선 암세포에서 펜실 에스테르 유도 PKD 활성화를 억제합니다. 세포 펜etration 성질을 가지고 있습니다.
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