캡사제핀

기본 정보

• 표준명: 캡사제핀
• CAS 레지스트리 번호: 138977-28-3
• 분자식: C19H21ClN2O2S
• 분자 무게: 376.907
• Mol 파일: 138977-28-3.mol

동의어: CAPSAZEPINE;N-[2-(CHLOROPHENYL)ETHYL]-1,3,4,5-TETRAHYDRO-7,8-DIHYDROXY-2H-2-BENZAZEPINE-2-CARBOTHIOAMIDE;N-[2-(4-CHLOROPHENYL)ETHYL]-1,3,4,5-TETRAHYDRO-7,8-DIHYDROXY-2H-2-BENZAZEPINE-2-CARBOTHIOAMIDE;CAPSAZEPINE SYNTHETIC ANALOG OF C;2-[[2-(4-Chlorophenyl)ethylamino]thiocarbonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-7,8-diol;Capsazepine,98%

관련 CAS 번호: 193151-11-0 17785-41-0 16573-72-1 16757-82-7 142661-95-8 1354832-42-0 118916-23-7 155790-14-0 169797-30-2 15776-98-4

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 픽토그램: Xn
• 위험 코드: Xn
• 진술: 20/21/22-36/37/38
• 안전 선언문: S22; S24/25; S36; S26

사용:

• 소개 및 적용: 캡사제핀은 반시적 수용체 잠재 유형 1(TRPV1) 항알지제로 사용되어 캡사이신으로 인한 외세포 신호 조절 킨아 (ERK) 효자 결정의 연구, 쥐 중추 端末에서 TRPV1의 역할, 소고래 수정자 중심의 TRPV1 기능적 특성화 연구 등에 활용되어 왔습니다. 캡사제핀은 선택성 바닐로이드 수용체 항알지제로, Ki 값이 3.2μM로 나타났습니다. 또한, 캡사제핀은 캡사이신 주사로 인한 기계적 고통증 발달을 억제하고, 가닷고기의 원숭이 효자로부터 유도되는 수용체 (TRPV1)의 기능적 역할을 조사하는 데 사용되었습니다. 캡사제핀은 캡사이신 유도의 Ca2+ 흡수를 차단하는 경쟁적 항알지제로,新生 쥐 등뼈 뼈 끈이와 중국 조숭이 卵胞세포에서 각각 IC50 0.42μM와 17nM로 나타났습니다. 캡사제핀은 산성 또는 열로 인해 유도되는 TRPV1 활성화를 차단하지 않으며, TRPV1 외의 수용체를 차단할 수도 있습니다.