하이드로모르폰

기본 정보

• 표준명: 하이드로모르폰
• CAS 레지스트리 번호: 466-99-9
• 분자식: C
• 분자 무게: 285.343
• HS 코드: 2939110014
• Mol 파일: 466-99-9.mol

동의어: (-)-(5r)-4,5-epoxy-3-hydroxy-9alpha-methylmorphinan-6-one;4,5-alpha-epoxy-3-hydroxy-17-methyl-morphinan-6-on;4,5alpha-Epoxy-3-hydroxy-17-methylmorphinan-6-one;4,5-epoxy-3-hydroxy-17-methylmorphinan-6-one;5-epoxy-3-hydroxy-17-methyl-(5alpha)-morphinan-6-on;6-deoxy-7,8-dihydro-6-oxomorphine;7,8-dihydromorphinone;Dihydromorfinon

관련 CAS 번호: 499770-94-4 4380-85-2 433230-57-0 4091-50-3 475479-34-6 4374-46-3 4526-39-0 42839-91-8 4848-16-2 42394-36-5

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 픽토그램: F,T
• 위험 코드: F,T
• 진술: 11-23/24/25-39/23/24/25

사용:

• 소개 및 적용: 하이드로모르폰은 강력한 오피오이드로, 주로 페리어티브 케어 분야나 오피오이드에 익숙하지 않은 환자들에게 사용됩니다. 오피오이드 회전을 고려할 때 유용할 수 있습니다. 하이드로모르폰 1.3mg은 모피논 10mg에 대응하는镇痛効果을 가지고 있습니다. 즉각 방출 및 지속 방출 제형 모두 사용 가능합니다. 메페리디인(pethidine)은 파라센테럴 및 구강 내服제로 제공됩니다. 이 오피오이드는 모피논보다 任何優勢(예: colicky型통증의 치료)을 제공하는 것에 대한 증거가 없습니다. 그의 鎮痛作用은 상대적으로 短暫하지만, 반복 투여 및 특히 腎功能障碍이 있는 경우, 메타볼라이트인 노르메페리디인(t1/2 ~ 15h)이 쌓이게 됩니다. 노르메페리디인은 중추신경계 자극제가 되며, 痙攣을 유발할 수 있습니다. 그의 クリア턴스는 肝臟疾病에서 크게 감소합니다. 慢性使用는 酶诱导 및 노르메페리디인 plasma 濃度 증가로 이어질 수 있습니다. 그의 대사은 구강내용물로 减少됩니다. 메페리디인은 非奥片受容体의 활동과 관련된 다른 중요한 효과도 있습니다. 예를 들어, 그의 아트로핀과 같은 작용은 心动过速를 유발할 수 있으며, 高劑量에서는 直接的心肌抑圧을 일으킬 수 있습니다. 이것은 원래 支气管炎治疗제로 사용되었습니다. 또한, 이것은 低体温或 硬膜外麻醉에 관련된 떨림 감소에도 도움이 될 수 있습니다. 그러나, 이것의 机制는 아직 완전히 理解되지 않습니다. 메페리디인은 또한 局部麻酔样 膜安定化 작용을 가집니다. 하이드로모르폰은 吗啡의 合成衍生物로, 酸性 조건에서 铂 또는 鉑의 대량 사용과 함께 吗啡의 가속 킬로제네시스 및 탈수소화를 통해 준비됩니다. 吗啡의 6-OH의 산화는 효능이 낮은 화합물을 생성합니다. 吗啡의 7,8 이중 결합을 낮추면 분자의 柔軟성이 증가하고 약간 더 강력한结合를 가진 화합물을 생성합니다. 吗啡의 이러한 구조적 변화를 통해 하이드로모르폰이 생성되며, 이는 吗啡보다 약 5배 강한 효능을 가진 화합물입니다. 하이드로모르폰은 1926년에 출시되었으며, 즉각 방출 표层面, 液体 및 의약품으로 사용 가능합니다. 지속 방출 형태는 일부 국가에서 사용 가능하지만 미국에서는 사용할 수 없습니다. 2005년, 술 8oz(40%)를 마시면 약물이 캡슐에서 즉시 방출되어 환자에서 5.5배 높은 농도로 측정되는 것으로 밝혀져 FDA로부터 시장에서 제거되었습니다. 하이드로모르폰은 镇痛剂의 代谢물로, 미국에서 2차 분류 화합물로 규제됩니다.