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H-7 이수 소화물메이커 CAS 레지스트리 번호108930-17-2공급업체 | LookChem

H-7 이수 소화물

기본 정보 Edit
  • 표준명:H-7 이수 소화물
  • CAS 레지스트리 번호:108930-17-2
  • 분자식:C14H19Cl2N3O2S
  • 분자 무게:364.296
  • HS 코드:2935009090
  • Mol 파일:108930-17-2.mol
H-7 이수 소화물

동의어: H-7 DIHYDROCHLORIDE;H-7;(+/-)-1-(5-ISOQUINOLINESULPHONYL)-2-METHYLPIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE;1-(5-ISOQUINOLINYLSULFONYL)-2-METHYL-PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE;(+/-)-1-(5-ISOQUINOLINESULFONYL)-2-METHYLPIPERAZINE 2HCL;1-(5-ISOQUINOLINESULFONYL)-2-METHYLPIPERAZINE 2HCL;(-)-1-(5-ISOQUINOLINESULFONYL)-2-METHYLPIPERAZINE, DI-HCL SALT;(+/-)-1-(5-ISOQUINOLINESULFONYL)-2-METHYLPIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE

관련 CAS 번호: 1191901-07-1 17347-32-9 134098-72-9 1261576-82-2 182211-02-5 18272-85-0 18213-73-5 1208085-94-2 118-32-1 12068-09-6

표준명의 마케팅 및 가격
제조업체 및 유통업체:
  • 제조/브랜드
  • 화학물질 및 원자재
  • 포장
  • 가격
  • Usbiological
  • H-7 dihydrochloride
  • 10mg
  • $ 389.00
  • TRC
  • 1-(5-Isoquinolinesulfonyl)-2-methylpiperazineDihydrochloride
  • 5mg
  • $ 65.00
  • Tocris
  • H-7 dihydrochloride ≥99%(HPLC)
  • 10
  • $ 149.00
  • Tocris
  • H-7 dihydrochloride ≥99%(HPLC)
  • 50
  • $ 610.00
  • Sigma-Aldrich
  • H-7 dihydrochloride ≥98% (HPLC)
  • 25mg
  • $ 642.00
  • Sigma-Aldrich
  • H-7 dihydrochloride ≥98% (HPLC)
  • 100 mg
  • $ 1890.00
  • Sigma-Aldrich
  • H-7 dihydrochloride ≥98% (HPLC)
  • 5mg
  • $ 190.00
  • Sigma-Aldrich
  • H-7, Dihydrochloride
  • 1mg-m
  • $ 130.00
  • Cayman Chemical
  • H-7 (hydrochloride) ≥98%
  • 10mg
  • $ 77.00
  • Cayman Chemical
  • H-7 (hydrochloride) ≥98%
  • 5mg
  • $ 45.00
총 13 개 원재료 공급업체
표준명의 화학적 성질 Edit
물리적 데이터:
안전정보:
  • 픽토그램:
  • 위험 코드:
  • 진술:
  • 안전 선언문: S24/25
사용:
  • 소개 및 적용: H-7 이수 소화물은 단백질 킨아스 C 또는 시클릭 핵苷산 종속 단백질 킨아스를 선택적으로 억제하는 물질입니다. H-7 이수 소화물은 RAT 항상상 섬유모세포(REF52)에서의 収縮 억제를 연구하는 데 사용되며 킨아스 억제제로 작용합니다. 이 물질은 ATP 경쟁적인 세린-트리온린 킨아스 억제제물로서, 넓은 범위의 세포 침투성과 역사능성을 가지고 있습니다. 마이오신 라이트 체인 킨아스(Ki=97 μM), 단백질 킨아스 A(Ki=3.0 μM), 단백질 킨아스 C(Ki=6 μM) 및 단백질 킨아스 G(Ki=5.8 μM)의 강력한 억제제로 작용합니다. 또한 HL-60 인간 프로미엘로컷성 백혈병 세포에서 유전자적 조각 및 세포 사망을 유도하고, 퀘르케트린, H-89 또는 허비마이신 A 처리된 NPC-076 세포에서 텔로머아제 актив성을 억제합니다.
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