7-아미노세팔로스포란산

기본 정보

• 표준명: 7-아미노세팔로스포란산
• CAS 레지스트리 번호: 957-68-6
• 분자식: C10H12N2O5S
• 분자 무게: 272.282
• HS 코드: 2934.90
• Mol 파일: 957-68-6.mol

동의어: 7-Amino-3-acetoxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid;7-Amino-3-acetoxymethyl-D3-cephem-4-carboxylic acid;7b-Amino-3-acetoxymethylcephemcarboxylic acid;(6R,7R)-7-Amino-3-[(acetyloxy)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;(7R)-3-Acetyloxymethyl-7-aminocepham-3-ene-4-carboxylic acid;3-(Acetoxymethyl)-7β-aminocepham-3-ene-4-carboxylic acid;7-ACS;7-Amino-3-(acetoxymethyl)cepham-3-ene-4-carboxylic acid

관련 CAS 번호: 9000-01-5 90000-25-2 90000-28-5 90000-30-9 90000-31-0 90000-39-8 9000-04-8 90000-49-0 9000-05-9 90000-67-2

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 픽토그램: Xi, Xn
• 위험 코드: Xi, Xn
• 진술: 42/43-36/37/38-20/21/22
• 안전 선언문: S22; S36/37; S24/25; S36; S26

사용:

• 소개 및 적용: 7-아미노세팔로스포란산은 다양한 반합성 세팔로스포린의 중간체로 사용됩니다. 이를 통해 세팔로스포린 C를 발균하여 화학적으로 분리하여 핵 7-ACA를 얻은 다음 화학적으로 수정하여 제조합니다. 또한, 세팔로스포린 C를 쾌속산 수소화하여 얻은 중간체로 사용되며, 세포라스(S. aureus) β-락탬아제를 효능적으로 억제하는 역할도 합니다. 일반적으로 β-락탬화학 구조를 가집니다.