키다마이드

기본 정보

• 표준명: 키다마이드
• CAS 레지스트리 번호: 743420-02-2
• 분자식: C22H19FN4O2
• 분자 무게: 390.417
• Mol 파일: 743420-02-2.mol

동의어: Chidamide;(E)-N-(2-aMino-5-fluorophenyl)-4-((3-(pyridin-3-yl)acrylaMido)Methyl)benzaMide;(E)-N-(2-amino-5-fluorophenyl)-4-((3-(pyridin-3-yl)acrylamido)methyl)benzamide Chidamide;N-(2-Amino-5-fluorophenyl)-4-[[[1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-propenyl]amino]methyl]benzamide;De-4-fluoro 5-Fluoro Chidamide;N-(2-Amino-5-fluorophenyl)-4-[[[1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-propenyl]amino]methyl;Chidamide D4;Tucidinostat (Chidamide)

관련 CAS 번호: 73559-32-7 72692-06-9 79542-42-0 7471-09-2 74339-98-3 765-38-8 740804-81-3 79844-33-0 771559-47-8 71235-71-7

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 픽토그램:
• 위험 코드:
• 진술:
• 안전 선언문:

사용:

• 소개 및 적용: 키다마이드(Chidamide)는 팬크리마토시토(Pancreatic cancer) 세포에서 지메시타빈(Gemcitabine)의 세포 독성성을 향상시키는 HDACI(히스타민 탈아세틱 에이지 인힌서)의 일종입니다. 키다마이는 2014년 12월 중국에서 재발성 및 난치성 외주 T-세포 림프종 치료에 사용되는 의약품으로 승인되었습니다. 이 약은 HDAC의 일종인 클래스 I 1-3과 클래스 IIb 10을 억제하는 벤자마이드 유형의 억제제로, 히스타민 단백質 H3.74의 엑시토화 수준을 증가시키고, PI3K/Akt 및 MAPK/Ras 경로의 신호 전달 킨아스 표현을 억제하여 세포 주기 정지를 유도하고 튀모細胞의 programmed cell death (PCD)를 유도할 수 있습니다. 현재 비소형 폐암과 유방암 치료를 위한 1, 2단계 임상 시험이 진행 중입니다.