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1-스테아로일-2-아라키도노일-SN-글리세롤메이커 CAS 레지스트리 번호65914-84-3공급업체 | LookChem

1-스테아로일-2-아라키도노일-SN-글리세롤

기본 정보 Edit
  • 표준명:1-스테아로일-2-아라키도노일-SN-글리세롤
  • CAS 레지스트리 번호:65914-84-3
  • 분자식:C41H72O5
  • 분자 무게:645.02
  • HS 코드:
  • Mol 파일:65914-84-3.mol
1-스테아로일-2-아라키도노일-SN-글리세롤

동의어: C18:0/C20:4,[CIS,CIS,CIS,CIS]-5,8,11,14;1-STEAROYL-2-ARACHIDONOYL-SN-GLYCEROL;1-O-HEXADECYL-2-O-ARACHIDONOYL-SN-GLYCEROL;1-OCTADECANOYL-2-[(CIS,CIS,CIS,CIS)-5,8,11,14-EICOSATETRAENOYL]-SN-GLYCEROL;2-ARACHIDONOYL-1-STEAROYL-SN-GLYCEROL;1-stearoyl-2-arachidonoylglycerol;2-ARACHIDONOYL-1-STEAROYL-SN-GLYCEROL, A MPOULE;1-STEARIN-2-ARACHIDONIN

관련 CAS 번호: 67489-39-8 6935-10-0 645415-02-7 66052-90-2 6374-21-6 62990-46-9 652992-63-7 65100-45-0 67922-22-9 60650-94-4

표준명의 마케팅 및 가격
제조업체 및 유통업체:
  • 제조/브랜드
  • 화학물질 및 원자재
  • 포장
  • 가격
  • TRC
  • 1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol
  • 250mg
  • $ 1260.00
  • Sigma-Aldrich
  • 1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol ~98%
  • 5mg
  • $ 168.00
  • Sigma-Aldrich
  • 1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol - CAS 65914-84-3 - Calbiochem Diacylglycerol derivative.
  • 10 mg
  • $ 147.00
  • Sigma-Aldrich
  • 1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol Diacylglycerol derivative.
  • 10mg-m
  • $ 147.00
  • Cayman Chemical
  • 1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-sn-Glycerol ≥95%
  • 25mg
  • $ 176.00
  • Cayman Chemical
  • 1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-sn-Glycerol ≥95%
  • 10mg
  • $ 79.00
  • Cayman Chemical
  • 1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-sn-Glycerol ≥95%
  • 5mg
  • $ 44.00
  • American Custom Chemicals Corporation
  • 1-STEAROYL-2-ARACHIDONOYL-SN-GLYCEROL 95.00%
  • 25MG
  • $ 682.78
  • American Custom Chemicals Corporation
  • 1-STEAROYL-2-ARACHIDONOYL-SN-GLYCEROL 95.00%
  • 5MG
  • $ 620.00
  • American Custom Chemicals Corporation
  • 1-STEAROYL-2-ARACHIDONOYL-SN-GLYCEROL 95.00%
  • 1MG
  • $ 557.87
총 8 개 원재료 공급업체
표준명의 화학적 성질 Edit
물리적 데이터:
안전정보:
  • 픽토그램:
  • 위험 코드:
  • 진술:
  • 안전 선언문:
사용:
  • 소개 및 적용: 1-스테아로일-2-아라키도노일-SN-글리세롤은 단백질 킨아제 C를 알레르히적으로 활성화시킨다. 또한, 세포 내 자유 칼슘 수준을 조절하는 전이자 잠재 통로 3과 6을 활성화시킨다. 이 물질은 디아시일기화물로, 단백질 킨아제 C의 내소 활성자로 작용하며, 수용체 중개의 인ositol 식이질 수분 분해를 통해 생산된다.
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