디클라제팜

기본 정보

• 표준명: 디클라제팜
• CAS 레지스트리 번호: 2894-68-0
• 분자식: C16H12Cl2N2O
• 분자 무게: 319.19
• HS 코드: 2933990090
• Mol 파일: 2894-68-0.mol

동의어: 2-chlorodiazepam;1-Methyl-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-one;1-Methyl-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1H-1,4-benzodiazepine-2(3H)-one;7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one;o-Chlorodiazepam;Ro 5-3448;DiclazepaM;2H-1,4-Benzodiazepin-2-one,7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1-Methyl-

관련 CAS 번호: 200000-54-0 200003-11-8 200004-38-2 200004-39-3 20000-52-6 20000-54-8 200005-59-0 20000-56-0 200006-08-2 200007-25-6

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 픽토그램: symbol Xn Details
• 위험 코드: symbol Xn Details
• 진술: R22 Details
• 안전 선언문: S22; S24/25

사용:

• 소개 및 적용: 디클라제팜은 벤조디아제팜 계열에 속하며, 디아제팜类似물로 분류됩니다. 1960년에 호프만-라로시의 레오 스템바흐와 그의 팀에서 최초로 합성되었지만, 제약 제품으로 추진되지 않았습니다. 인체에서의 디클라제팜의 용량, 효능 또는 안전성은 공식적으로 연구되지 않았지만, 동물 실험에서는 플루브로마제팜 및 디아제팜과 매우 유사한 효과가 관찰되었습니다. 그 효과는 항진동제, 안정제, 진정제, 수면제, 기억상실제제제 및 뼈근 긴장완화제로 작용하는 것입니다. 그러나 졸림, 기억력 감소와 같은 인지 기능 저하 등의 부작용이 있을 수 있습니다. 대부분의 동물에서 디클라제팜의 소멸 반감기는 약 42시간으로 추정되며, N-데메틸레이션을 통해 드엘로라제팜이 생성됩니다. 드엘로라제팜은 대략 6일 동안 대상자의 소변에서 탐지될 수 있습니다. 또한 로르메타제팜(19일간 탐지 가능)과 로라제팜(11일간 탐지 가능)으로 대사됩니다. 이는 사이토크롬 P450 효소가 N-데메틸레이션과 동시에 이 화합물의 수소화를 진행하고 있다는 것을 시사합니다.