레바 미 피드

기본 정보

• 표준명: 레바 미 피드
• CAS 레지스트리 번호: 90098-04-7
• 분자식: C19H15ClN2O4
• 분자 무게: 370.792
• HS 코드: 29337900
• Mol 파일: 90098-04-7.mol

동의어: (+-)-1,2-dihydro-alpha-((4-chlorobenzoyl)amino)-2-oxo-4-quinolinepropanoica;(+-)-2-(4-chlorobenzoylamino)-3-(2(1h)-quinolinon-4-yl)propionicacid;1,2-dihydro-alpha-((4-chlorobenzoyl)amino)-2-oxo-4-quinolinepropanoicaci(;2-dihydro-alpha-((4-chlorobenzoyl)amino)-2-oxo-(+-)-4-quinolinepropanoicaci;opc12759;opc-12759;Rebamipid;REBAMIPIDE

관련 CAS 번호: 9000-01-5 90000-25-2 90000-28-5 90000-30-9 90000-31-0 90000-39-8 9000-04-8 90000-49-0 9000-05-9 90000-67-2

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 픽토그램:
• 위험 코드:
• 진술:
• 안전 선언문:

사용:

• 소개 및 적용: 레바미피드는 위궤양 치료에 사용되는 새로운 항궤양제입니다. 위궤양활성이 램쥐에서 관찰되며, 항산화 및 산소유리清楚기의 역할을 합니다. 이 약물은 위벽 내皮에서 內源적 PGE2 생성을 자극하여 COX-2 의존적인 방식으로 위벽 방어를 강화합니다. 또한, H. pylori 감염으로 인한 활성산소 생성 및 싸이토카인 방출을 억제합니다. 몽골리안 쥐에서 H. pylori 감염으로 인한 틸로러스 공강창의 발병을 예방하는데 100mg/kg/d의 효능이 있습니다. 레바미피드는 눈结膜 및角膜를 덮는 뮤신의 분비를 증강시켜 눈물막의 부착을 중요하게 합니다. 이 약은 1989년 일본에서 개발되어 기존의 동일 카테고리의 제약물인 세트랙스보다 위궤양 치료에 우월하다는 것을 입증했습니다. 이 약의 기본 작용 메커니즘은 프로스タグ란드인 誘導 및 산소유리清楚기 역할로 밝혀졌습니다. 최근 5년간 기능성 위장 장애,漫性위염, NSAID 유도의 소화기 손상, 헬리코박터 구리 제거 치료 후의 위궤양, 내시경 수술 후의 위궤양 및 궤양성 대장염에 대한 여러 기초 및 임상 연구가 수행되었습니다. 또한, 이 약의 다양화된药效 작용을 설명하기 위해 몇 가지 분자를 치료 표적으로 식별하였습니다.