비리디카툼톡신

기본 정보

• 표준명: 비리디카툼톡신
• CAS 레지스트리 번호: 39277-41-3
• 분자식: C
• 분자 무게: 565.577
• Mol 파일: 39277-41-3.mol

동의어: 비리디카툼톡신;NSC 159628

관련 CAS 번호: 38971-12-9 36341-27-2 32294-57-8 34533-12-5 33869-93-1 331670-28-1 38535-03-4 349552-22-3 31393-98-3 3783-77-5

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

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사용:

• 소개 및 적용: 비리디카툼톡신은 페니슬라슘属의 여러 종에서 생산되는 테트라사이클 유사한代謝물질입니다. 1976년에 미코토크신으로 분리되어 처음 테스트했을 때, 비리디카툼톡신은 심장 근육 악화, 신장 소관절과 뇌진委缩를 유발한다는 것을 발견했습니다. 관련 테트라사이클과 유사하게, 비리디카툼톡신은 S. aureus (MRSA 및 QRSA 구종 포함)를 포함한 강력한 항균 활성을 발견했습니다. 그러나 비리디카툼톡신의 작용 방식에 대한 문헌은 거의 없습니다. 비리디카툼톡신은 페니슘에서 분리된 미코토크신으로, 항균, 세포독성 및 독성 등 다양한 생물학적 작용을 합니다. B. subtilis, M. luteus, C. perfringens, B. fragilis 및 methicillin-resistant S. aureus (MRSA; MICs = 0.39-1.56 μg/ml)와 같은 성장을 억제하고, C. albicans, S. cerevisiae, M. racemosus, A. niger 및 P. chrysogenum (MICs = 6.2-25 μg/ml)에 대한 효능이 있지만, M. smegmatis, E. coli, K. pneumoniae, P. aeruginosa 또는 S. marcescens (MICs = >100 μg/ml)에 대한 효능은 없습니다. 비리디카툼톡신은 S. aureus undecaprenyl pyrophosphate (UPP) 합성효소, E. coli octaprenyl pyrophosphate 합성효소 (OPS) 및 S. cerevisiae dehydrodolichyl pyrophosphate (DedoIPP) 합성효소의 다양성 엑흐리스 생산을 억제합니다 (IC50s = 3.1, 21 및 71 μM). 또한 인간 Jurkat T (IC50 = 4.92 μM), 천식성 림프종 (CLL; LC50 = 0.7-3.5 nM) 및 기관지질 세포 HS-5에서 세포독성을 나타냅니다. 비리디카툼톡신은 랫과 мыш에 흡수당할 때 독성이 있습니다 (LD50s = 80 및 90 mg/kg) 및 위주물 투여 (LD50 = 122.4 mg/kg). 그러나 구강 내시험이나 하지 주사로 투여할 때는 독성이 없습니다.